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Effect of Cocoa Consumption in Cardiovascular and Immune Parameters

16 dicembre 2011 aggiornato da: Monica Lucia Giraldo, Universidad de Antioquia

Randomized Clinical Trial of the Effect of Cocoa Consumption in Cardiovascular and Immune Parameters in Colombian Patients With Newly Diagnosed Stage 1 Arterial Hypertension

Arterial hypertension is one of the most preventable risk factors for stroke, cardiovascular and renal disease. Cocoa is rich in a subclass of flavonoid called flavanol this increase nitric oxide production and is involved in controlling blood pressure.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

69

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Colombia
        • Sede Investigaciones Universitarias, Universidad de Antioquia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age: 18 - 65 years old
  • Resides in Medellín City
  • Attached from the contributive regimen of Colombian Health System
  • Essential Arterial Hypertension, stage I. Diagnosis less than 3 months.
  • Medically indicated non-pharmacological therapy.
  • Voluntary desire to consume 50 grams of chocolate per day for 12 weeks.
  • Voluntary desire to participate in the trial and sign informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Suspect of secondary hypertension
  • Suspect of injury in target organ
  • Presence of diabetes mellitus
  • BMI (Body Mass Index) major or equal to 30
  • Present smoker or with less than four weeks of abstinence of tobacco
  • Consume antiplatelet substances
  • Regular consumption of antioxidants, multivitamins, anti-inflammatory medications, drugs for nasal congestion and sibutramine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Dark chocolate
Presence of 70% cocoa solids
Each chocolate bar provided 210 calories represented in 25 grams of carbohydrates, 3 g of proteins, 18 g of total fat and the presence of 70% cocoa solids
Comparatore placebo: White chocolate
Each chocolate bar provided 230 calories represented in 28 grams of carbohydrates, 3 g of proteins, 18 g of total fat, without the presence of 70% cocoa solids

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in diastolic blood pressure
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Measurement of the diastolic blood pressure with the ambulatory blood pressure monitoring
Baseline and 12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in systolic blood pressure
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Measurement of the systolic blood pressure with the ambulatory blood pressure monitoring
Baseline and 12 weeks
Change in total cholesterol
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in low density lipoprotein cholesterol
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in high density lipoprotein cholesterol
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in triglycerides levels
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in hs-CRP
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in IL-1 beta levels
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in IL-2 levels
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in tumor necrosis factor alpha levels
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in flow mediated dilatation of the brachial artery
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Monica L Giraldo, PhD, Universidad de Antioquia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 dicembre 2011

Primo Inserito (Stima)

21 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 dicembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 dicembre 2011

Ultimo verificato

1 dicembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Cacao I

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dark chocolate

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