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Effect of Cocoa Consumption in Cardiovascular and Immune Parameters

16 de dezembro de 2011 atualizado por: Monica Lucia Giraldo, Universidad de Antioquia

Randomized Clinical Trial of the Effect of Cocoa Consumption in Cardiovascular and Immune Parameters in Colombian Patients With Newly Diagnosed Stage 1 Arterial Hypertension

Arterial hypertension is one of the most preventable risk factors for stroke, cardiovascular and renal disease. Cocoa is rich in a subclass of flavonoid called flavanol this increase nitric oxide production and is involved in controlling blood pressure.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

69

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Colômbia
        • Sede Investigaciones Universitarias, Universidad de Antioquia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age: 18 - 65 years old
  • Resides in Medellín City
  • Attached from the contributive regimen of Colombian Health System
  • Essential Arterial Hypertension, stage I. Diagnosis less than 3 months.
  • Medically indicated non-pharmacological therapy.
  • Voluntary desire to consume 50 grams of chocolate per day for 12 weeks.
  • Voluntary desire to participate in the trial and sign informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Suspect of secondary hypertension
  • Suspect of injury in target organ
  • Presence of diabetes mellitus
  • BMI (Body Mass Index) major or equal to 30
  • Present smoker or with less than four weeks of abstinence of tobacco
  • Consume antiplatelet substances
  • Regular consumption of antioxidants, multivitamins, anti-inflammatory medications, drugs for nasal congestion and sibutramine

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Dark chocolate
Presence of 70% cocoa solids
Each chocolate bar provided 210 calories represented in 25 grams of carbohydrates, 3 g of proteins, 18 g of total fat and the presence of 70% cocoa solids
Comparador de Placebo: White chocolate
Each chocolate bar provided 230 calories represented in 28 grams of carbohydrates, 3 g of proteins, 18 g of total fat, without the presence of 70% cocoa solids

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in diastolic blood pressure
Prazo: Baseline and 12 weeks
Measurement of the diastolic blood pressure with the ambulatory blood pressure monitoring
Baseline and 12 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in systolic blood pressure
Prazo: Baseline and 12 weeks
Measurement of the systolic blood pressure with the ambulatory blood pressure monitoring
Baseline and 12 weeks
Change in total cholesterol
Prazo: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in low density lipoprotein cholesterol
Prazo: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in high density lipoprotein cholesterol
Prazo: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in triglycerides levels
Prazo: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in hs-CRP
Prazo: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in IL-1 beta levels
Prazo: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in IL-2 levels
Prazo: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in tumor necrosis factor alpha levels
Prazo: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in flow mediated dilatation of the brachial artery
Prazo: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Monica L Giraldo, PhD, Universidad de Antioquia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

21 de dezembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de dezembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Cacao I

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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