Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effect of Cocoa Consumption in Cardiovascular and Immune Parameters

16. december 2011 opdateret af: Monica Lucia Giraldo, Universidad de Antioquia

Randomized Clinical Trial of the Effect of Cocoa Consumption in Cardiovascular and Immune Parameters in Colombian Patients With Newly Diagnosed Stage 1 Arterial Hypertension

Arterial hypertension is one of the most preventable risk factors for stroke, cardiovascular and renal disease. Cocoa is rich in a subclass of flavonoid called flavanol this increase nitric oxide production and is involved in controlling blood pressure.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

69

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Colombia
        • Sede Investigaciones Universitarias, Universidad de Antioquia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age: 18 - 65 years old
  • Resides in Medellín City
  • Attached from the contributive regimen of Colombian Health System
  • Essential Arterial Hypertension, stage I. Diagnosis less than 3 months.
  • Medically indicated non-pharmacological therapy.
  • Voluntary desire to consume 50 grams of chocolate per day for 12 weeks.
  • Voluntary desire to participate in the trial and sign informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Suspect of secondary hypertension
  • Suspect of injury in target organ
  • Presence of diabetes mellitus
  • BMI (Body Mass Index) major or equal to 30
  • Present smoker or with less than four weeks of abstinence of tobacco
  • Consume antiplatelet substances
  • Regular consumption of antioxidants, multivitamins, anti-inflammatory medications, drugs for nasal congestion and sibutramine

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Dark chocolate
Presence of 70% cocoa solids
Each chocolate bar provided 210 calories represented in 25 grams of carbohydrates, 3 g of proteins, 18 g of total fat and the presence of 70% cocoa solids
Placebo komparator: White chocolate
Each chocolate bar provided 230 calories represented in 28 grams of carbohydrates, 3 g of proteins, 18 g of total fat, without the presence of 70% cocoa solids

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in diastolic blood pressure
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Measurement of the diastolic blood pressure with the ambulatory blood pressure monitoring
Baseline and 12 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in systolic blood pressure
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Measurement of the systolic blood pressure with the ambulatory blood pressure monitoring
Baseline and 12 weeks
Change in total cholesterol
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in low density lipoprotein cholesterol
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in high density lipoprotein cholesterol
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in triglycerides levels
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in hs-CRP
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in IL-1 beta levels
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in IL-2 levels
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in tumor necrosis factor alpha levels
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks
Change in flow mediated dilatation of the brachial artery
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Baseline and 12 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Monica L Giraldo, PhD, Universidad de Antioquia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. november 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2011

Først opslået (Skøn)

21. december 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. december 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. december 2011

Sidst verificeret

1. december 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Cacao I

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arteriel hypertension

Kliniske forsøg med Dark chocolate

Abonner