Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennustavatko SPPB ja 4 metrin kävelynopeus keuhkoahtaumataudin akuutin pahenemisen vuoksi sairaalahoitoon joutuvien potilaiden sairaalaan?

tiistai 4. marraskuuta 2014 päivittänyt: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida yksinkertaisia ​​fyysisen toiminnan testejä sairaalahoidossa olevilla kroonista obstruktiivista keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavilla potilailla ja arvioida, voivatko he ennustaa tulevaa sairaalaan takaisinottoa. Short Physical Performance Battery (SPPB) on yksinkertainen testi seisomassa tasapainosta, tavallisesta kävelynopeudesta (4 metrin kävelynopeus) ja kyvystä nousta tuolilta, mikä kuvastaa globaalia fyysistä toimintaa ja heikkoutta.

Oletamme, että SPPB tai 4 metrin kävelynopeus voi ennustaa tulevia sairaalan takaisinottoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

226

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Uxbridge, Yhdistynyt kuningaskunta, UB8 3NN
        • Hillingdon Hospital
      • Watford, Yhdistynyt kuningaskunta, WD18 0HB
        • Watford General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jokainen potilas, joka on sairaalahoidossa keuhkoahtaumatautien akuutin pahenemisen vuoksi. Kohortit rekrytoidaan paikallisista piirin yleissairaaloista, joissa on akuutteja vastaanottoyksiköitä ja onnettomuus- ja ensiapuosastoja.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaalahoito COPD:n pahenemisen yhteydessä
  • On oltava kyky suostua
  • Pystyy kävelemään

Poissulkemiskriteerit:

  • Kävelykykyä rajoittavat rinnakkaissairaudet
  • Samanaikaiset sairaudet, jotka tekevät kävelystä vaarallista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Paheneminen
Potilaat, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalan takaisinottoaste
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalan takaisinottoaste
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Ensimmäisen sairaalan takaisinoton aika
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Sairaalan vuodepäivät
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Yhteistyökumppanit

Medical Research Council
The Hillingdon Hospitals NHS Foundation Trust
West Hertfordshire Hospitals NHS Trust

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 10. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 5. marraskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2011LF015H

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengityselinten sairaudet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa