Voorspellen de SPPB en de loopsnelheid van 4 meter ziekenhuisopname bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor acute exacerbatie bij COPD?
4 november 2014 bijgewerkt door: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Deze studie heeft tot doel eenvoudige fysieke functietesten te evalueren bij gehospitaliseerde patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) en te beoordelen of ze toekomstige ziekenhuisopname kunnen voorspellen. De Short Physical Performance Battery (SPPB) is een eenvoudige test van het evenwicht in stand, de gebruikelijke loopsnelheid (loopsnelheid van 4 meter) en het vermogen om vanuit een stoel op te staan, wat een weerspiegeling is van het algehele fysieke functioneren en kwetsbaarheid.
We veronderstellen dat de SPPB of loopsnelheid van 4 meter toekomstige ziekenhuisopnames kan voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
226
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Uxbridge, Verenigd Koninkrijk, UB8 3NN
- Hillingdon Hospital
-
Watford, Verenigd Koninkrijk, WD18 0HB
- Watford General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
35 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Elke patiënt die in het ziekenhuis is opgenomen met een acute exacerbatie van COPD.
Cohorten zullen worden gerekruteerd uit lokale districtsziekenhuizen met afdelingen voor acute opnames en afdelingen voor ongevallen en spoedeisende hulp.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ziekenhuisopname met een verergering van COPD
- Moet in staat zijn om in te stemmen
- In staat om te lopen
Uitsluitingscriteria:
- Co-morbibiteiten die het loopvermogen beperken
- Comorbiditeiten die lopen onveilig maken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Verergering
Patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Heropnamepercentage ziekenhuis
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Heropnamepercentage ziekenhuis
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
|
Tijd voor de eerste heropname in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
|
Ziekenhuisbed dagen
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Volpato S, Cavalieri M, Sioulis F, Guerra G, Maraldi C, Zuliani G, Fellin R, Guralnik JM. Predictive value of the Short Physical Performance Battery following hospitalization in older patients. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2011 Jan;66(1):89-96. doi: 10.1093/gerona/glq167. Epub 2010 Sep 22.
- Nolan CM, Kon SSC, Patel S, Jones SE, Barker RE, Polkey MI, Maddocks M, Man WD. Gait speed and pedestrian crossings in COPD. Thorax. 2018 Feb;73(2):191-192. doi: 10.1136/thoraxjnl-2017-210173. Epub 2017 May 5.
- Kon SS, Jones SE, Schofield SJ, Banya W, Dickson MJ, Canavan JL, Nolan CM, Haselden BM, Polkey MI, Cullinan P, Man WD. Gait speed and readmission following hospitalisation for acute exacerbations of COPD: a prospective study. Thorax. 2015 Dec;70(12):1131-7. doi: 10.1136/thoraxjnl-2015-207046. Epub 2015 Aug 17.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2011
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 februari 2013
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 februari 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 januari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 januari 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
10 januari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
5 november 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 november 2014
Laatst geverifieerd
1 november 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2011LF015H
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .