Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förutsäger SPPB och 4-meters gånghastighet återinläggning på sjukhus hos patienter som är inlagda på sjukhus för akut exacerbation om KOL?

4 november 2014 uppdaterad av: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Denna studie syftar till att utvärdera enkla tester av fysisk funktion hos inlagda patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) och att bedöma om de kan förutsäga framtida återinläggning på sjukhus. Short Physical Performance Battery (SPPB) är ett enkelt test av stående balans, vanlig gånghastighet (4 meters gånghastighet) och förmåga att stå från en stol, vilket återspeglar global fysisk funktion och svaghet.

Vi antar att SPPB eller 4-meters gånghastighet kan förutsäga framtida återinläggningar på sjukhus.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

226

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
      • Uxbridge, Storbritannien, UB8 3NN
        • Hillingdon Hospital
      • Watford, Storbritannien, WD18 0HB
        • Watford General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Varje patient inlagd på sjukhus med en akut exacerbation av KOL. Kohorter kommer att rekryteras från lokala distriktssjukhus med akutmottagningsenheter och olycksfalls- och akutmottagningar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjukhusinläggning med en exacerbation av KOL
  • Måste ha förmåga att samtycka
  • Kan gå

Exklusions kriterier:

  • Samsjukligheter som begränsar gångförmågan
  • Samsjukligheter som gör promenader osäker

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Förvärrande
Patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Återinläggningsfrekvens på sjukhus
Tidsram: 3 månader
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Återinläggningsfrekvens på sjukhus
Tidsram: 12 månader
12 månader
Dags för första återinläggning på sjukhus
Tidsram: 12 månader
12 månader
Sjukhussängdagar
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Samarbetspartners

Medical Research Council
The Hillingdon Hospitals NHS Foundation Trust
West Hertfordshire Hospitals NHS Trust

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 februari 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 februari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2012

Första postat (UPPSKATTA)

10 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

5 november 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2014

Senast verifierad

1 november 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2011LF015H

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Luftvägssjukdomar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera