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L'SPPB e la velocità dell'andatura di 4 metri prevedono la riammissione ospedaliera nei pazienti ricoverati per riacutizzazione acuta se BPCO?

Questo studio si propone di valutare semplici test della funzione fisica in pazienti ospedalizzati con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) e di valutare se possono prevedere la futura riammissione in ospedale. La Short Physical Performance Battery (SPPB) è un semplice test di equilibrio in piedi, velocità di camminata abituale (velocità di andatura di 4 metri) e capacità di alzarsi da una sedia, che riflette il funzionamento fisico globale e la fragilità.

Ipotizziamo che l'SPPB o la velocità dell'andatura di 4 metri possa prevedere futuri ricoveri ospedalieri.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

226

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Uxbridge, Regno Unito, UB8 3NN
        • Hillingdon Hospital
      • Watford, Regno Unito, WD18 0HB
        • Watford General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

35 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Qualsiasi paziente ricoverato in ospedale con una riacutizzazione della BPCO. Le coorti saranno reclutate dagli ospedali generali distrettuali locali con unità di ricovero per acuti e dipartimenti di pronto soccorso.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ricovero ospedaliero con una riacutizzazione della BPCO
  • Deve avere la capacità di acconsentire
  • In grado di camminare

Criteri di esclusione:

  • Co-morbilità che limitano la capacità di deambulazione
  • Co-morbidità che rendono la deambulazione non sicura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Esacerbazione
Pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di ricoveri ospedalieri
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di ricoveri ospedalieri
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Tempo per la prima riammissione in ospedale
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Giorni di letto d'ospedale
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2012

Primo Inserito (STIMA)

10 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

5 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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