Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forutsier SPPB og 4-meters ganghastighet sykehusreinnleggelse hos pasienter som er innlagt på sykehus for akutt forverring ved KOLS?

Denne studien tar sikte på å evaluere enkle tester av fysisk funksjon hos innlagte pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) og å vurdere om de kan forutsi fremtidig reinnleggelse på sykehus. Short Physical Performance Battery (SPPB) er en enkel test av stående balanse, vanlig ganghastighet (4-meters ganghastighet) og evnen til å stå fra en stol, noe som gjenspeiler global fysisk funksjon og skrøpelighet.

Vi antar at SPPB eller 4-meters ganghastighet kan forutsi fremtidige sykehusreinnleggelser.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

226

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Uxbridge, Storbritannia, UB8 3NN
        • Hillingdon Hospital
      • Watford, Storbritannia, WD18 0HB
        • Watford General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

35 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Enhver pasient innlagt på sykehus med en akutt forverring av KOLS. Kohorter vil bli rekruttert fra lokale distriktssykehus med akuttmottaksavdelinger og ulykkes- og akuttavdelinger.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykehusinnleggelse med en forverring av KOLS
  • Må ha kapasitet til å samtykke
  • Kan gå

Ekskluderingskriterier:

  • Komorbibisjoner som begrenser gangevnen
  • Komorbiditeter som gjør det utrygt å gå

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Forverring
Pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gjeninnleggelsesrate på sykehus
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gjeninnleggelsesrate på sykehus
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Tid til første sykehusinnleggelse
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Sykehussengedager
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. februar 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

10. januar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

5. november 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2014

Sist bekreftet

1. november 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere