Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Improving Fecal Occult Blood Test Completion Rates Among Veterans

perjantai 23. lokakuuta 2015 päivittänyt: Steven C. Marcus, PhD, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center
This is a 4-arm cluster randomized controlled trial to evaluate whether patient financial incentives directly integrated into primary care can improve fecal occult blood test (FOBT) completion rates. We will recruit primary care patients at the Philadelphia Veterans Affairs Medical Center (PVAMC) in 2 stages. In stage 1, we hypothesize that, compared to usual care, $5, $10, $20 incentives will each lead to a statistically significant increase in the rate of FOBT completion. We also hypothesize that there will be a direct dose-response relationship between the incentive amount and rates of FOBT completion. In stage 2, we hypothesize that a lottery-based incentive and a raffle-based incentive will both lead to a statistically significant increase in the rate of FOBT completion compared to a fixed payment incentive with an equivalent dollar per patient value.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1549

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Philadelphia Veterans Affairs Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • PVAMC outpatients who are prescribed an FOBT kit in Module B or C during the study period.

Exclusion Criteria:

  • None. All PVAMC outpatients who are prescribed an FOBT kit in Module B or C during the study period will be eligible.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Stage 1 Control Group
In the FOBT kit, individuals will receive a card that asks them to complete and return their FOBT kit within 30 days.
Kokeellinen: $5 Incentive
In the FOBT kit, individuals will receive a card that states that if they complete and return their FOBT kit within 30 days, they will be mailed a voucher that can be exchanged for $5 at PVAMC.
Käyttäytyminen: Stage 1
Patients who are prescribed an FOBT kit in one of the PVAMC Primary Care clinics (i.e., Module B or C) will be randomly assigned by day to one of 4 study arms. All FOBT kits will include a card with a description of the arm that the patient has been randomized to.
Kokeellinen: $10 Incentive
In the FOBT kit, individuals will receive a card that states that if they complete and return their FOBT kit within 30 days, they will be mailed a voucher that can be exchanged for $10 at PVAMC.
Käyttäytyminen: Stage 1
Patients who are prescribed an FOBT kit in one of the PVAMC Primary Care clinics (i.e., Module B or C) will be randomly assigned by day to one of 4 study arms. All FOBT kits will include a card with a description of the arm that the patient has been randomized to.
Kokeellinen: $20 Incentive
In the FOBT kit, individuals will receive a card that states that if they complete and return their FOBT kit within 30 days, they will be mailed a voucher that can be exchanged for $20 at PVAMC.
Käyttäytyminen: Stage 1
Patients who are prescribed an FOBT kit in one of the PVAMC Primary Care clinics (i.e., Module B or C) will be randomly assigned by day to one of 4 study arms. All FOBT kits will include a card with a description of the arm that the patient has been randomized to.
Kokeellinen: $5 Voucher-Based Incentive
In the FOBT kit, individuals will receive a card that states that if they complete and return their FOBT kit within 30 days, they will be mailed a voucher that can be exchanged for $5 at PVAMC.
Käyttäytyminen: Stage 2
Patients who are prescribed an FOBT kit in one of the PVAMC Primary Care clinics (i.e., Module B or C) will be randomly assigned by day to one of 4 study arms. All FOBT kits will include a card with a description of the arm that the patient has been randomized to. The exact dollar amounts for the Voucher-Based Incentive, Lottery-Based Incentive, and Raffle-Based Incentive arms will be based on the results of Stage 1.
Kokeellinen: $50 Lottery-Based Incentive
In the FOBT kit, individuals will receive a card that states that if they complete and return their FOBT kit within 30 days, they will have a 1 in 10 chance of being mailed a voucher that can be exchanged for $50 at PVAMC.
Käyttäytyminen: Stage 2
Patients who are prescribed an FOBT kit in one of the PVAMC Primary Care clinics (i.e., Module B or C) will be randomly assigned by day to one of 4 study arms. All FOBT kits will include a card with a description of the arm that the patient has been randomized to. The exact dollar amounts for the Voucher-Based Incentive, Lottery-Based Incentive, and Raffle-Based Incentive arms will be based on the results of Stage 1.
Kokeellinen: $500 Raffle-Based Incentive
In the FOBT kit, individuals will receive a card that states that if they complete and return their FOBT kit within 30 days, they will be entered into a raffle in which 1 randomly chosen patient (out of about 100 patients) will be mailed a check in the amount of $500.
Käyttäytyminen: Stage 2
Patients who are prescribed an FOBT kit in one of the PVAMC Primary Care clinics (i.e., Module B or C) will be randomly assigned by day to one of 4 study arms. All FOBT kits will include a card with a description of the arm that the patient has been randomized to. The exact dollar amounts for the Voucher-Based Incentive, Lottery-Based Incentive, and Raffle-Based Incentive arms will be based on the results of Stage 1.
Ei väliintuloa: Stage 2 Control Group
In the FOBT kit, individuals will receive a card that asks them to complete and return their FOBT kit within 30 days.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
FOBT completion and return
Aikaikkuna: 30 days
30 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FOBT completion rate among previously non-adherent patients and FOBT kit return time by arm
Aikaikkuna: 30 days
There are 2 secondary outcomes. First, we will compare time to FOBT kit return by arm. Second, we will compare 30 day FOBT completion rates among previously non-adherent patients (i.e., individuals who had failed to complete a prescribed FOBT kit in the year prior to the start of the study) by arm.
30 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center

Yhteistyökumppanit

VA Pittsburgh Healthcare System

Tutkijat

  • Päätutkija: Jeffrey T Kullgren, MD, MS, MPH, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center
  • Opintojohtaja: Steven C Marcus, PhD, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 26. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 01334

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa