MassCONECT (Massachusetts Community Networks to Eliminate Cancer Disparities Through Education) 4 Kids: Promoting Smoke-free Homes
maanantai 19. toukokuuta 2014 päivittänyt: Vaughan Rees, Harvard School of Public Health (HSPH)
MassCONECT 4 Kids: Promoting Smoke-free Homes MassCONECT (Massachusetts Community Networks to Eliminate Cancer Disparities Through Education)
This study evaluates the effectiveness of a motivational interviewing intervention with families with young children ages 0-5 where smoking is happening in the home to adopt a smoke-free home plan and reduce child's second-hand smoke exposure.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Involuntary secondhand smoke (SHS) exposure in homes is an entirely preventable public health threat that disproportionately burdens young children in communities of low socioeconomic position.
Breathe Free For Kids is a community-based participatory research (CBPR) initiative to evaluate the effectiveness of Ml compared with usual best practices (UBP) by having parents voluntarily adopt smoke-free home policies to protect children from SHS.
The Motivational Interviewing intervention protocol was developed in conjunction with community partners, integrated into a health department-sponsored home visiting program for high-risk children and other community-based agencies serving children, and delivered by trained community health workers.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
138
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat
- Boston Alliance for Community Health
-
Lawrence, Massachusetts, Yhdysvallat
- City of Lawrence Mayor's Health Task Force
-
Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat
- Common Pathways
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Tobacco smoking occurs regularly (smoke a minimum of one cigarette/cigar per day or five cigarettes/cigars per week) inside the home or in an attached patio/porch, hallway or stairwell
- Primary caregiver of child aged birth to 5 years old (inclusive) enrolled in Massachusetts Early Intervention program, Healthy Families program or the general population in Boston, Lawrence and Worcester areas.
- Ability of a custodial parent aged 17 or older/legally authorized representative or primary caregiver of child enrolled in participating programs to give permission for the index child to provide saliva sample.
- Participant has access to a telephone to schedule study contacts and participate in follow-up calls
Exclusion Criteria:
- Not able to understand English or Spanish at a 8th grade level or above
- In poor physical or psychological health (self-reported and observed by Community Health Worker), for whom participating in this intervention study might compromise the child's or participant's welfare, or be impracticable
- Index child is a ward of the state
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Motivational Interview Intervention
Motivational interviewing session (1 hour in home) plus 2 follow-up phone calls
|
30 - 45 minutes in-person session to deliver results of nicotine air monitor and discuss home smoking ban using motivational interview techniques
|
|
Muut: Usual Best Practices
Standard care delivered using informational materials
|
Standard care delivered using informational materials
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Voluntary adoption of a home smoking ban
Aikaikkuna: 6 Months
|
6 Months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Self-reported smoking in the home
Aikaikkuna: 6 Months
|
6 Months
|
|
Household nicotine concentrations
Aikaikkuna: 6 Months
|
6 Months
|
|
Child salivary cotinine
Aikaikkuna: 6 Months
|
6 Months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Vaughan Rees, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. helmikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 23. helmikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 20. toukokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. toukokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- R24MD002772 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .