- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01545622
Kirurgi verrattuna ydinradiologian lukijiin Tc-99m sestamibi-skannauksille lisäkilpirauhasen sairauden varalta
keskiviikko 30. elokuuta 2017 päivittänyt: University of Arkansas
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida 30 kirurgin ja 30 ydinradiologin löydöksiä 61 yksittäisestä kilpirauhasen skannauksesta.
Tavoitteena on selvittää, ovatko kirurgit alttiimpia tekemään lopullisen diagnoosin tietyn kuvan perusteella kuin ydinradiologi.
Kahden ryhmän paikantamisen tarkkuus analysoidaan.
On suunniteltu suojattu verkkosivusto, jolle lääkäri voi kirjautua sisään ja tarkastella ja arvioida kunkin kuvan laatua ja tehdä paikallisen diagnoosin.
Kun he ovat valmiit, he eivät voi tehdä enää muutoksia, ja heidän vastauksiaan verrataan heidän kollegoidensa vastauksiin.
Tulokset analysoidaan sen selvittämiseksi, onko kirurgien ja ydinradiologien arvioissa merkittäviä eroja lisäkilpirauhasten laadun, sijainnin ja mahdollisten lisäkilpirauhasten lukumäärän suhteen skannauksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
61
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostuu 30 kirurgista ja 30 ydinradiologista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sinun on oltava kirurgi tai ydinradiologi voidakseen lukea skannauksia tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Analysoi yksittäisten kilpirauhastutkimusten löydöksiä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Tulokset analysoidaan sen selvittämiseksi, onko kirurgien ja ydinradiologien arvioissa merkittäviä eroja lisäkilpirauhasten laadun, sijainnin ja mahdollisten lisäkilpirauhasten lukumäärän suhteen skannauksissa.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 1. maaliskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 7. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 31. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 104675
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .