Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kirurgi verrattuna ydinradiologian lukijiin Tc-99m sestamibi-skannauksille lisäkilpirauhasen sairauden varalta

keskiviikko 30. elokuuta 2017 päivittänyt: University of Arkansas
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida 30 kirurgin ja 30 ydinradiologin löydöksiä 61 yksittäisestä kilpirauhasen skannauksesta. Tavoitteena on selvittää, ovatko kirurgit alttiimpia tekemään lopullisen diagnoosin tietyn kuvan perusteella kuin ydinradiologi. Kahden ryhmän paikantamisen tarkkuus analysoidaan. On suunniteltu suojattu verkkosivusto, jolle lääkäri voi kirjautua sisään ja tarkastella ja arvioida kunkin kuvan laatua ja tehdä paikallisen diagnoosin. Kun he ovat valmiit, he eivät voi tehdä enää muutoksia, ja heidän vastauksiaan verrataan heidän kollegoidensa vastauksiin. Tulokset analysoidaan sen selvittämiseksi, onko kirurgien ja ydinradiologien arvioissa merkittäviä eroja lisäkilpirauhasten laadun, sijainnin ja mahdollisten lisäkilpirauhasten lukumäärän suhteen skannauksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

61

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu 30 kirurgista ja 30 ydinradiologista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sinun on oltava kirurgi tai ydinradiologi voidakseen lukea skannauksia tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Analysoi yksittäisten kilpirauhastutkimusten löydöksiä
Aikaikkuna: 1 päivä
Tulokset analysoidaan sen selvittämiseksi, onko kirurgien ja ydinradiologien arvioissa merkittäviä eroja lisäkilpirauhasten laadun, sijainnin ja mahdollisten lisäkilpirauhasten lukumäärän suhteen skannauksissa.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 31. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 104675

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa