Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kirurg sammenlignet med nuklear radiologilæsere for Tc-99m Sestamibi-scanninger for parathyroid sygdom

30. august 2017 opdateret af: University of Arkansas
Formålet med denne undersøgelse er at analysere resultaterne af 30 kirurger og 30 nukleare radiologer af 61 individuelle skjoldbruskkirtelscanninger. Målet er at afgøre, om kirurger er mere tilbøjelige til at stille en endelig diagnose baseret på en given scanning end en nuklear radiolog. Nøjagtigheden af ​​lokalisering af de to grupper vil blive analyseret. Der er designet et sikkert websted, hvor lægen vil være i stand til at logge ind og se og vurdere kvaliteten af ​​hvert billede og stille en lokaliserende diagnose. Når de er færdige, vil de ikke være i stand til at foretage flere ændringer, og deres svar vil blive sammenlignet med deres kollegers svar. Resultaterne vil blive analyseret for at finde ud af, om der er en signifikant variation i vurderingerne mellem kirurgerne og de nukleare radiologer med hensyn til kvaliteten, placeringen og antallet af biskjoldbruskkirtler, hvis nogen, på scanningerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

61

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen vil bestå af 30 kirurger og 30 nukleare radiologer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være kirurg eller nuklear radiolog for at være berettiget til læsescanninger til denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Analyser resultaterne af individuelle skjoldbruskkirtelscanninger
Tidsramme: 1 dag
Resultaterne vil blive analyseret for at finde ud af, om der er en signifikant variation i vurderingerne mellem kirurgerne og de nukleare radiologer med hensyn til kvaliteten, placeringen og antallet af biskjoldbruskkirtler, hvis nogen, på scanningerne.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Arkansas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. marts 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2012

Først opslået (SKØN)

7. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

31. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 104675

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Parathyroid sygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner