Chirurg vergeleken met lezers voor nucleaire radiologie voor Tc-99m Sestamibi-scans voor bijschildklierziekte
30 augustus 2017 bijgewerkt door: University of Arkansas
Het doel van deze studie is om de bevindingen van 30 chirurgen en 30 nucleair radiologen van 61 individuele schildklierscans te analyseren.
Het doel is om te bepalen of chirurgen meer geneigd zijn om een definitieve diagnose te stellen op basis van een bepaalde scan dan een nucleair radioloog.
Nauwkeurigheid van lokalisatie van de twee groepen zal worden geanalyseerd.
Er is een beveiligde website ontworpen waarop de arts kan inloggen en de kwaliteit van elk beeld kan bekijken en beoordelen en een lokale diagnose kan stellen.
Als ze klaar zijn, kunnen ze geen wijzigingen meer aanbrengen en worden hun antwoorden vergeleken met de antwoorden van hun collega's.
De resultaten zullen worden geanalyseerd om na te gaan of er een significante variatie is in de beoordelingen tussen de chirurgen en de nucleair radiologen wat betreft de kwaliteit, locatie en het aantal eventuele bijschildklieren op de scans.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
61
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie zal bestaan uit 30 chirurgen en 30 nucleair radiologen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Moet een chirurg of nucleair radioloog zijn om in aanmerking te komen voor leesscans voor dit onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Analyseer de bevindingen van individuele schildklierscans
Tijdsspanne: 1 dag
|
De resultaten zullen worden geanalyseerd om na te gaan of er een significante variatie is in de beoordelingen tussen de chirurgen en de nucleair radiologen wat betreft de kwaliteit, locatie en het aantal eventuele bijschildklieren op de scans.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 maart 2008
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 september 2016
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 september 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 februari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 maart 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
7 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
31 augustus 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 augustus 2017
Laatst geverifieerd
1 augustus 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 104675
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .