- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01549782
Mixture of Prebiotics on Intestinal Microbiota of Patients Receiving Abdominal Radiotherapy.
Effect of a Mixture of Inulin and Fructo-oligosaccharide on Lactobacillus and Bifidobacterium Intestinal Microbiota of Patients Receiving Radiotherapy: a Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Trial.
Abdominal and pelvic radiotherapy (RT) reduces the renewal capacity of the epithelium. Rectal biopsies obtained from patients receiving pelvic RT have revealed atrophy of surface epithelium, acute cryptitis, crypt abscesses, crypt distortion and atrophy, and stromal inflammation. Modifications in intestinal microbiota, such as an increase in the number of pathogens, may contribute to intestinal injury. The prebiotic effect of a carbohydrate is assessed by its capacity to stimulate the proliferation of healthy bacteria (Bifidobacterium, Lactobacillus) rather than pathogenic bacteria (Clostridium, E. coli).
The hypothesis of the study is that a mixture of inulin and fructooligosaccharide could modulate Lactobacillus and Bifidobacterium and reduce the intestinal injury in patients affected of gynaecological cancer and treated with abdominal radiotherapy.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28007
- Nutrition Unit. HGU Gregorio Marañón
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- female gender, age ≥ 18 years, and a diagnosis of gynaecologic cancer requiring postoperative pelvic RT.
Exclusion Criteria:
- previous RT, previous or adjuvant chemotherapy, other types of pelvic tumours or other gynaecologic malignancies, antibiotic or immunosuppressive treatment one week before inclusion or during treatment, and the presence of acute or chronic gastrointestinal disease contraindicating ingestion of the fibre
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Fiber supplement
6 gr daily of fibre (50% inulin and 50% FOS).
Patients underwent a 1-week run-in period before starting RT and continued taking the same products throughout the treatment course, until three weeks after RT was finished.
|
6 gr daily of fibre (50% inulin and 50% FOS).
Patients underwent a 1-week run-in period before starting RT and continued taking the same products throughout the treatment course, until three weeks after RT was finished.
|
|
Placebo Comparator: Maltodextrine
6 gr daily of maltodextrine.
Patients underwent a 1-week run-in period before starting RT and continued taking the same products throughout the treatment course, until three weeks after RT was finished.
|
6 gr daily of maltodextrine.
Patients underwent a 1-week run-in period before starting RT and continued taking the same products throughout the treatment course, until three weeks after RT was finished.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Changes in Lactobacillus and Bifidobacterium populations
Aikaikkuna: 2 months
|
2 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Changes in calprotectin and DNA levels.
Aikaikkuna: 2 months
|
2 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Pilar Garcia-Peris, PhD, Nutrition Unit. HGU Gregorio Marañón
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Prebiotic2005
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .