- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01549782
Mixture of Prebiotics on Intestinal Microbiota of Patients Receiving Abdominal Radiotherapy.
Effect of a Mixture of Inulin and Fructo-oligosaccharide on Lactobacillus and Bifidobacterium Intestinal Microbiota of Patients Receiving Radiotherapy: a Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Trial.
Abdominal and pelvic radiotherapy (RT) reduces the renewal capacity of the epithelium. Rectal biopsies obtained from patients receiving pelvic RT have revealed atrophy of surface epithelium, acute cryptitis, crypt abscesses, crypt distortion and atrophy, and stromal inflammation. Modifications in intestinal microbiota, such as an increase in the number of pathogens, may contribute to intestinal injury. The prebiotic effect of a carbohydrate is assessed by its capacity to stimulate the proliferation of healthy bacteria (Bifidobacterium, Lactobacillus) rather than pathogenic bacteria (Clostridium, E. coli).
The hypothesis of the study is that a mixture of inulin and fructooligosaccharide could modulate Lactobacillus and Bifidobacterium and reduce the intestinal injury in patients affected of gynaecological cancer and treated with abdominal radiotherapy.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Madrid, Espanha, 28007
- Nutrition Unit. HGU Gregorio Marañón
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- female gender, age ≥ 18 years, and a diagnosis of gynaecologic cancer requiring postoperative pelvic RT.
Exclusion Criteria:
- previous RT, previous or adjuvant chemotherapy, other types of pelvic tumours or other gynaecologic malignancies, antibiotic or immunosuppressive treatment one week before inclusion or during treatment, and the presence of acute or chronic gastrointestinal disease contraindicating ingestion of the fibre
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Fiber supplement
6 gr daily of fibre (50% inulin and 50% FOS).
Patients underwent a 1-week run-in period before starting RT and continued taking the same products throughout the treatment course, until three weeks after RT was finished.
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6 gr daily of fibre (50% inulin and 50% FOS).
Patients underwent a 1-week run-in period before starting RT and continued taking the same products throughout the treatment course, until three weeks after RT was finished.
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Comparador de Placebo: Maltodextrine
6 gr daily of maltodextrine.
Patients underwent a 1-week run-in period before starting RT and continued taking the same products throughout the treatment course, until three weeks after RT was finished.
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6 gr daily of maltodextrine.
Patients underwent a 1-week run-in period before starting RT and continued taking the same products throughout the treatment course, until three weeks after RT was finished.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Changes in Lactobacillus and Bifidobacterium populations
Prazo: 2 months
|
2 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Changes in calprotectin and DNA levels.
Prazo: 2 months
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2 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pilar Garcia-Peris, PhD, Nutrition Unit. HGU Gregorio Marañón
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Prebiotic2005
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