Mixture of Prebiotics on Intestinal Microbiota of Patients Receiving Abdominal Radiotherapy.
Effect of a Mixture of Inulin and Fructo-oligosaccharide on Lactobacillus and Bifidobacterium Intestinal Microbiota of Patients Receiving Radiotherapy: a Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Trial.
Abdominal and pelvic radiotherapy (RT) reduces the renewal capacity of the epithelium. Rectal biopsies obtained from patients receiving pelvic RT have revealed atrophy of surface epithelium, acute cryptitis, crypt abscesses, crypt distortion and atrophy, and stromal inflammation. Modifications in intestinal microbiota, such as an increase in the number of pathogens, may contribute to intestinal injury. The prebiotic effect of a carbohydrate is assessed by its capacity to stimulate the proliferation of healthy bacteria (Bifidobacterium, Lactobacillus) rather than pathogenic bacteria (Clostridium, E. coli).
The hypothesis of the study is that a mixture of inulin and fructooligosaccharide could modulate Lactobacillus and Bifidobacterium and reduce the intestinal injury in patients affected of gynaecological cancer and treated with abdominal radiotherapy.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Madrid, Hiszpania, 28007
- Nutrition Unit. HGU Gregorio Marañón
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- female gender, age ≥ 18 years, and a diagnosis of gynaecologic cancer requiring postoperative pelvic RT.
Exclusion Criteria:
- previous RT, previous or adjuvant chemotherapy, other types of pelvic tumours or other gynaecologic malignancies, antibiotic or immunosuppressive treatment one week before inclusion or during treatment, and the presence of acute or chronic gastrointestinal disease contraindicating ingestion of the fibre
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Fiber supplement
6 gr daily of fibre (50% inulin and 50% FOS).
Patients underwent a 1-week run-in period before starting RT and continued taking the same products throughout the treatment course, until three weeks after RT was finished.
|
6 gr daily of fibre (50% inulin and 50% FOS).
Patients underwent a 1-week run-in period before starting RT and continued taking the same products throughout the treatment course, until three weeks after RT was finished.
|
|
Komparator placebo: Maltodextrine
6 gr daily of maltodextrine.
Patients underwent a 1-week run-in period before starting RT and continued taking the same products throughout the treatment course, until three weeks after RT was finished.
|
6 gr daily of maltodextrine.
Patients underwent a 1-week run-in period before starting RT and continued taking the same products throughout the treatment course, until three weeks after RT was finished.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Changes in Lactobacillus and Bifidobacterium populations
Ramy czasowe: 2 months
|
2 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Changes in calprotectin and DNA levels.
Ramy czasowe: 2 months
|
2 months
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Pilar Garcia-Peris, PhD, Nutrition Unit. HGU Gregorio Marañón
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Prebiotic2005
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .