Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Studying Dexamethasone and Prednisone Sensitivity in Samples From Younger Patients With High-Risk B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia

tiistai 17. toukokuuta 2016 päivittänyt: Children's Oncology Group

B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL): Studying the Mechanisms Behind Dexamethasone and Prednisone Sensitivity in High-Risk Patients

RATIONALE: Studying samples of blood, tissue, or bone marrow from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This research trial is studying dexamethasone and prednisone sensitivity in samples from younger patients with high-risk B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES:

  • Identify differences in the effect of dexamethasone (Dex) and prednisone (Pred) on glucocorticoid receptor (GR) occupancy and gene expression in high-risk (HR) B-cell precursor (BCP)-acute lymphoblastic leukemia (ALL) samples from patients aged 1-9.
  • Identify differences in gene expression and GR occupancy of response elements in HR BCP-ALL patients > 10 years old in response to both Dex and Pred.

OUTLINE: Archived samples are analyzed for gene expression analysis and genomic location of glucocorticoid receptor by ChIP sequencing (ChiPseq) and RNA sequencing. Data of gene expression and ChiPseq data sets are compared by luciferase reporter assay.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients diagnosed with high-risk B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

Kuvaus

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Patients diagnosed with high-risk B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia
  • Samples from patients treated and not treated with Dex and Pred

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Differentially expressed genes from both HR BCP-ALL patients aged 1-9 and patients over 10 years old
Genes that are required for efficient apoptosis

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Miles A. Pufall, PhD, University of Iowa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 10. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AALL12B4 (Muu tunniste: COG)
  • COG-AALL12B4 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • CDR0000728515 (Muu tunniste: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-00704 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa