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Studying Dexamethasone and Prednisone Sensitivity in Samples From Younger Patients With High-Risk B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia

17 maggio 2016 aggiornato da: Children's Oncology Group

B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL): Studying the Mechanisms Behind Dexamethasone and Prednisone Sensitivity in High-Risk Patients

RATIONALE: Studying samples of blood, tissue, or bone marrow from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This research trial is studying dexamethasone and prednisone sensitivity in samples from younger patients with high-risk B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • Identify differences in the effect of dexamethasone (Dex) and prednisone (Pred) on glucocorticoid receptor (GR) occupancy and gene expression in high-risk (HR) B-cell precursor (BCP)-acute lymphoblastic leukemia (ALL) samples from patients aged 1-9.
  • Identify differences in gene expression and GR occupancy of response elements in HR BCP-ALL patients > 10 years old in response to both Dex and Pred.

OUTLINE: Archived samples are analyzed for gene expression analysis and genomic location of glucocorticoid receptor by ChIP sequencing (ChiPseq) and RNA sequencing. Data of gene expression and ChiPseq data sets are compared by luciferase reporter assay.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients diagnosed with high-risk B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Patients diagnosed with high-risk B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia
  • Samples from patients treated and not treated with Dex and Pred

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Differentially expressed genes from both HR BCP-ALL patients aged 1-9 and patients over 10 years old
Genes that are required for efficient apoptosis

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Miles A. Pufall, PhD, University of Iowa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

14 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AALL12B4 (Altro identificatore: COG)
  • COG-AALL12B4 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
  • CDR0000728515 (Altro identificatore: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-00704 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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