- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01553162
Studying Dexamethasone and Prednisone Sensitivity in Samples From Younger Patients With High-Risk B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia
B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL): Studying the Mechanisms Behind Dexamethasone and Prednisone Sensitivity in High-Risk Patients
RATIONALE: Studying samples of blood, tissue, or bone marrow from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer.
PURPOSE: This research trial is studying dexamethasone and prednisone sensitivity in samples from younger patients with high-risk B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
OBJECTIVES:
- Identify differences in the effect of dexamethasone (Dex) and prednisone (Pred) on glucocorticoid receptor (GR) occupancy and gene expression in high-risk (HR) B-cell precursor (BCP)-acute lymphoblastic leukemia (ALL) samples from patients aged 1-9.
- Identify differences in gene expression and GR occupancy of response elements in HR BCP-ALL patients > 10 years old in response to both Dex and Pred.
OUTLINE: Archived samples are analyzed for gene expression analysis and genomic location of glucocorticoid receptor by ChIP sequencing (ChiPseq) and RNA sequencing. Data of gene expression and ChiPseq data sets are compared by luciferase reporter assay.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Patients diagnosed with high-risk B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia
- Samples from patients treated and not treated with Dex and Pred
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
|---|
|
Differentially expressed genes from both HR BCP-ALL patients aged 1-9 and patients over 10 years old
|
|
Genes that are required for efficient apoptosis
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Miles A. Pufall, PhD, University of Iowa
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AALL12B4 (Autre identifiant: COG)
- COG-AALL12B4 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
- CDR0000728515 (Autre identifiant: clinicaltrials.gov)
- NCI-2012-00704 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .