Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Studying Dexamethasone and Prednisone Sensitivity in Samples From Younger Patients With High-Risk B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia

17 мая 2016 г. обновлено: Children's Oncology Group

B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL): Studying the Mechanisms Behind Dexamethasone and Prednisone Sensitivity in High-Risk Patients

RATIONALE: Studying samples of blood, tissue, or bone marrow from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This research trial is studying dexamethasone and prednisone sensitivity in samples from younger patients with high-risk B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

Обзор исследования

Подробное описание

OBJECTIVES:

  • Identify differences in the effect of dexamethasone (Dex) and prednisone (Pred) on glucocorticoid receptor (GR) occupancy and gene expression in high-risk (HR) B-cell precursor (BCP)-acute lymphoblastic leukemia (ALL) samples from patients aged 1-9.
  • Identify differences in gene expression and GR occupancy of response elements in HR BCP-ALL patients > 10 years old in response to both Dex and Pred.

OUTLINE: Archived samples are analyzed for gene expression analysis and genomic location of glucocorticoid receptor by ChIP sequencing (ChiPseq) and RNA sequencing. Data of gene expression and ChiPseq data sets are compared by luciferase reporter assay.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 21 год (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients diagnosed with high-risk B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Patients diagnosed with high-risk B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia
  • Samples from patients treated and not treated with Dex and Pred

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Differentially expressed genes from both HR BCP-ALL patients aged 1-9 and patients over 10 years old
Genes that are required for efficient apoptosis

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Miles A. Pufall, PhD, University of Iowa

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AALL12B4 (Другой идентификатор: COG)
  • COG-AALL12B4 (Другой идентификатор: Children's Oncology Group)
  • CDR0000728515 (Другой идентификатор: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-00704 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться