Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei-tuberkuloosi-mykobakteeripotilaiden fenotyyppiset kliiniset ja geneettiset ominaisuudet (Korean NTM)

maanantai 11. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Jae-Joon Yim, Seoul National University Hospital

Ei-tuberkuloosi-mykobakteeripotilaiden ominaisuudet Korean väestössä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää Korean nontuberculosis Mycobacteria (NTM) -potilaiden fenotyyppisiä, kliinisiä ja geneettisiä ominaisuuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Selvittää korealaisten NTM-potilaiden fenotyyppisiä, kliinisiä ja geneettisiä ominaisuuksia.

Erityisesti vertailla painoindeksiä, IGRA:n positiivista määrää ja CFTR-mutaatiota yleiseen korealaiseen väestöön.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta
        • Rekrytointi
        • Seoul National University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jae-Joon Yim, MD
          • Puhelinnumero: 82-2-2072-2059
          • Sähköposti: yimjj@snu.ac.kr
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ae-Ra Lee, MD
          • Puhelinnumero: 82-31-787-2455
          • Sähköposti: drmom@paran.com
        • Päätutkija:
          • Jae-joon Yim, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt täyttivät ATS/IDSA:n NTM-keuhkosairauden diagnostiset kriteerit vuonna 2007

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt täyttivät ATS/IDSA:n NTM-keuhkosairauden diagnostiset kriteerit vuonna 2007

Poissulkemiskriteerit:

  • NTM-keuhkosairauden hoidossa jo
  • Muiden keuhkodiagnoosien asianmukainen poissulkeminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jae-Joon Yim, MD, Seoul National University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 25. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 12. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H-1103-057-355

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa