Minimal Alveolar Concentration of Sevoflurane Inducing Isoelectric Electroencephalogram
sunnuntai 12. elokuuta 2012 päivittänyt: Wei Mei, Huazhong University of Science and Technology
Sevoflurane can abolish movement or adrenergic response to noxious stimulus.
In order to investigate the effect of sevoflurane on cerebral electrical activity, we determined the MAC of sevoflurane inducing isoelectric electroencephalogram (EEG) in 50% of the subjects (MACie) in middle aged subjects.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Patients received sevoflurane for anesthesia induction and maintenance at preselected concentrations according to an 'up and down' design, with 0.2% as a stepsize.
General anesthesia was induced and maintained with sevoflurane, tracheal intubation was facilitated with cisatracurium.
After a steady-state period of 30min without surgical stimulation, the state of isoelectric EEG was considered as significant when a burst suppression ratio of 100% last for more than 1 min.
The haemodynamic responses to skin incision and the vasopressor requirement to maintain cardiovascular system were also analysed according to the EEG state.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
31
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
- Department of Anaesthesiology, Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 45-65yr
- upper abdominal surgery in general anaesthesia
- ASA physical status classification of I or II
Exclusion Criteria:
- neurological disease
- received central nervous system-active drugs
- cardiac ejection fraction less than 40%
- history of difficult intubation or anticipated difficult intubation
- daily alcohol consumption
- obesity, defined as a body-mass index of more than 30
- without informed consent
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sevoflurane
Anaesthesia was induced by 8% sevoflurane.
Cisatracurium 0.15mg kg-1 was administered after loss of the lash reflex, then ventilated manually until the amplitude of T1 decreased to 0. Intubation was performed and switched to mechanical ventilation with a fresh gas flow 2L min-1.
Gas concentrations were analysed using a gas analyser.The end-tidal concentration of carbon dioxide was maintained at 4.7kPa; an esophageal temperature probe was inserted and a warming unit was used if necessary to maintain normothermia (35.5°-38.5°).
The surgical incision was performed at least 30min after tracheal intubation.
When arterial blood pressure (MAP) decrease exceeding 20% of baseline values.
Phenylephrine 0.1mg was administered intravenously if necessary to maintained MAP and recorded.
|
The design of experiment is referred to the "Dixon up-and-down" method.
The first subject was designed to receive end-tidal sevoflurane concentration of 1.7%.
For each subject, 30 min interval time was given.
The isoelectric EEG was considered as significant when the isoelectric state last for more than 1min.
The maximal burst suppression rate was recorded if isoelectric EEG was not reached.
Heart rate and MAP, were recorded 2 and 1min before and 3 min after skin incision.
Adrenergic reflexes positive cases were counted.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MACie
Aikaikkuna: 30min
|
Minimal Alveolar Concentration of sevoflurane inducing isoelectric electroencephalogram (EEG) in 50% of the subjects (MACie)
|
30min
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MACbs
Aikaikkuna: 30 min
|
Minimal Alveolar Concentration of sevoflurane inducing inducing burst suppression EEG (MACbs) in middle aged adults.
|
30 min
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hemodynamic parameters
Aikaikkuna: 3 min
|
Hemodynamic parameters 2 min before and 3 min after skin incision
|
3 min
|
|
Use of phenylephrine
Aikaikkuna: 30 min
|
Use of phenylephrine during induction and maintenance of anesthesia with sevoflurane.
|
30 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. elokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. elokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 10. elokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 14. elokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. elokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TJMZK20120301
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .