- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01662622
Minimal Alveolar Concentration of Sevoflurane Inducing Isoelectric Electroencephalogram
12 августа 2012 г. обновлено: Wei Mei, Huazhong University of Science and Technology
Sevoflurane can abolish movement or adrenergic response to noxious stimulus.
In order to investigate the effect of sevoflurane on cerebral electrical activity, we determined the MAC of sevoflurane inducing isoelectric electroencephalogram (EEG) in 50% of the subjects (MACie) in middle aged subjects.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Patients received sevoflurane for anesthesia induction and maintenance at preselected concentrations according to an 'up and down' design, with 0.2% as a stepsize.
General anesthesia was induced and maintained with sevoflurane, tracheal intubation was facilitated with cisatracurium.
After a steady-state period of 30min without surgical stimulation, the state of isoelectric EEG was considered as significant when a burst suppression ratio of 100% last for more than 1 min.
The haemodynamic responses to skin incision and the vasopressor requirement to maintain cardiovascular system were also analysed according to the EEG state.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
31
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430030
- Department of Anaesthesiology, Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 45 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- 45-65yr
- upper abdominal surgery in general anaesthesia
- ASA physical status classification of I or II
Exclusion Criteria:
- neurological disease
- received central nervous system-active drugs
- cardiac ejection fraction less than 40%
- history of difficult intubation or anticipated difficult intubation
- daily alcohol consumption
- obesity, defined as a body-mass index of more than 30
- without informed consent
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Sevoflurane
Anaesthesia was induced by 8% sevoflurane.
Cisatracurium 0.15mg kg-1 was administered after loss of the lash reflex, then ventilated manually until the amplitude of T1 decreased to 0. Intubation was performed and switched to mechanical ventilation with a fresh gas flow 2L min-1.
Gas concentrations were analysed using a gas analyser.The end-tidal concentration of carbon dioxide was maintained at 4.7kPa; an esophageal temperature probe was inserted and a warming unit was used if necessary to maintain normothermia (35.5°-38.5°).
The surgical incision was performed at least 30min after tracheal intubation.
When arterial blood pressure (MAP) decrease exceeding 20% of baseline values.
Phenylephrine 0.1mg was administered intravenously if necessary to maintained MAP and recorded.
|
The design of experiment is referred to the "Dixon up-and-down" method.
The first subject was designed to receive end-tidal sevoflurane concentration of 1.7%.
For each subject, 30 min interval time was given.
The isoelectric EEG was considered as significant when the isoelectric state last for more than 1min.
The maximal burst suppression rate was recorded if isoelectric EEG was not reached.
Heart rate and MAP, were recorded 2 and 1min before and 3 min after skin incision.
Adrenergic reflexes positive cases were counted.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
MACie
Временное ограничение: 30min
|
Minimal Alveolar Concentration of sevoflurane inducing isoelectric electroencephalogram (EEG) in 50% of the subjects (MACie)
|
30min
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
MACbs
Временное ограничение: 30 min
|
Minimal Alveolar Concentration of sevoflurane inducing inducing burst suppression EEG (MACbs) in middle aged adults.
|
30 min
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Hemodynamic parameters
Временное ограничение: 3 min
|
Hemodynamic parameters 2 min before and 3 min after skin incision
|
3 min
|
|
Use of phenylephrine
Временное ограничение: 30 min
|
Use of phenylephrine during induction and maintenance of anesthesia with sevoflurane.
|
30 min
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 августа 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 августа 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 августа 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 августа 2012 г.
Последняя проверка
1 августа 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TJMZK20120301
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .