Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päätöksenteon puute ja DNA-metylaatio opioidireseptorigeeneissä yhteisön heroiiniriippuvaisten keskuudessa

perjantai 17. elokuuta 2012 päivittänyt: National Health Research Institutes, Taiwan

Heroiiniriippuvuus on noussut vakavaksi ongelmaksi, jolla on valtavia vaikutuksia addikteihin ja yhteiskuntaan. Opioidikorvaushoidon käyttöönoton jälkeen vuonna 2006 yli 30 000 heroiiniriippuvaista oli saanut hoitoa ja lähes 12 000 jatkoi hoitoa tällä hetkellä. Kuitenkin tuntematon osa yhteisöön piilossa olevista potilaista jäi hoitamatta. Yhteisön heroiiniriippuvaisten motivoiminen on siis haastava tehtävä.

On ehdotettu, että päätöksenteon puute on keskeinen piirre, joka määrää riippuvuushäiriöpotilaiden tulokset ja hoitomotivaatiot. Äskettäin epigenetiikan huipputekninen kehitys paljastaa, että ympäristön modifikaatio DNA-metylaatio- ja geeniekspressiota muuttamalla vaikuttaa neurokognitiiviseen toimintaan.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on rekrytoida vastaajalähtöisen otannan avulla edustava otos, joka on suunnattu vaikeasti tavoitettavissa oleville yhteisön heroiiniriippuvaisille. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa näiden potilaiden kliininen piirre sekä päätöksentekoon liittyvä neurokognitiivinen puute. Lisäksi tutkijat tutkivat kliinisten piirteiden, DNA-metylaation ja geeniekspressioiden vuorovaikutusta opioidireseptorigeeneissä. Löydökset auttavat selventämään yhteisön heroiiniriippuvaisten kliinisiä ominaisuuksia, paljastamaan DNA-metylaation ja heroiiniriippuvuuden kliinisten piirteiden välisiä yhteyksiä sekä kehittämään muunnettavia hoitokohteita tulevaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yhteisön heroiiniriippuvaiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1) 20–65-vuotias; 2) täyttää opioidiriippuvuuden DSM-IV-kriteerit

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
yhteisön heroiiniriippuvaiset

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sheng Chang Wang, M.D., M.Sc., National Health Research Institute, Taiwan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 20. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 20. elokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. elokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa