Besluitvormingstekort en DNA-methylatie in opioïdereceptorgenen onder heroïneverslaafden in de gemeenschap

Heroïneverslaving is naar voren gekomen als een serieus probleem met enorme gevolgen voor de verslaafden en de samenleving. Sinds de introductie van vervangende behandeling voor opioïden in 2006 hebben meer dan 30.000 heroïneverslaafden een behandeling ondergaan en bijna 12.000 blijven momenteel in behandeling. Een onbekend deel van de in de gemeenschap verborgen patiënten bleef echter onbehandeld. Het motiveren van heroïneverslaafden in de gemeenschap is dus een uitdagende taak.

Er wordt gesuggereerd dat een tekort aan besluitvorming een kernkenmerk is dat de uitkomsten en behandelmotivaties bepaalt bij patiënten met verslavingsstoornissen. Onlangs heeft de state-of-the-art ontwikkeling van epigenetica aan het licht gebracht dat modificatie van de omgeving, via een veranderend niveau van DNA-methylering en genexpressie, van invloed zal zijn op het neurocognitief functioneren.

Via respondentgestuurde steekproeven heeft deze studie tot doel een representatieve steekproef te rekruteren die zich richt op de moeilijk bereikbare heroïneverslaafden in de gemeenschap. Het doel van deze studie is om zowel het klinische kenmerk als het beslissingsgerelateerde neurocognitieve tekort bij deze patiënten te identificeren. Bovendien zullen de onderzoekers het samenspel van klinische kenmerken, DNA-methylatie en genexpressie op opioïdreceptorgenen onderzoeken. De bevindingen zullen helpen om de klinische kenmerken van heroïneverslaafden in de gemeenschap te verduidelijken, om de verbanden tussen DNA-methylatie en klinische kenmerken van heroïneverslaving bloot te leggen en om in de toekomst aanpasbare behandelingsdoelen te ontwikkelen.