Déficit de prise de décision et méthylation de l'ADN dans les gènes des récepteurs opioïdes chez les héroïnomanes communautaires

La dépendance à l'héroïne est devenue un problème sérieux avec des impacts énormes sur les toxicomanes et la société. Depuis l'introduction des traitements de substitution aux opiacés en 2006, plus de 30 000 héroïnomanes ont reçu un traitement, et près de 12 000 poursuivent actuellement leur traitement. Cependant, une proportion inconnue de patients cachés dans la communauté restait sans traitement. Motiver les héroïnomanes de la communauté est donc une tâche difficile.

Il est suggéré que le déficit de prise de décision est une caractéristique essentielle qui détermine les résultats et les motivations du traitement chez les patients souffrant de troubles de la toxicomanie. Récemment, le développement de pointe de l'épigénétique a révélé que la modification de l'environnement, via la modification du niveau de méthylation de l'ADN et de l'expression des gènes, influencera le fonctionnement neurocognitif.

Via un échantillonnage basé sur les répondants, cette étude vise à recruter un échantillon représentatif ciblant les héroïnomanes communautaires difficiles à atteindre. Le but de cette étude est d'identifier la caractéristique clinique ainsi que le déficit neurocognitif lié à la prise de décision chez ces patients. De plus, les chercheurs exploreront l'interaction des caractéristiques cliniques, de la méthylation de l'ADN et des expressions géniques sur les gènes des récepteurs opioïdes. Les résultats aideront à clarifier les caractéristiques cliniques des héroïnomanes communautaires, à découvrir les liens entre la méthylation de l'ADN et les caractéristiques cliniques de la dépendance à l'héroïne et à développer des cibles de traitement modifiables à l'avenir.