Déficit en la toma de decisiones y metilación del ADN en los genes de los receptores de opioides entre los adictos a la heroína de la comunidad

La adicción a la heroína se ha convertido en un problema grave con un tremendo impacto en los adictos y la sociedad. Desde la introducción del tratamiento sustitutivo de opioides en 2006, más de 30 000 adictos a la heroína han recibido tratamiento y casi 12 000 continúan en tratamiento actualmente. Sin embargo, una proporción desconocida de pacientes escondidos en la comunidad permaneció sin tratamiento. Por lo tanto, motivar a los adictos a la heroína de la comunidad es una tarea desafiante.

Se sugiere que el déficit en la toma de decisiones es una característica central que determina los resultados y las motivaciones del tratamiento en pacientes con trastornos de adicción. Recientemente, el desarrollo de vanguardia de la epigenética descubrió que la modificación ambiental, a través de la alteración del nivel de metilación del ADN y la expresión génica, influirá en el funcionamiento neurocognitivo.

A través de un muestreo dirigido por los encuestados, este estudio tiene como objetivo reclutar una muestra representativa dirigida a los adictos a la heroína de la comunidad de difícil acceso. El objetivo de este estudio es identificar la característica clínica, así como el déficit neurocognitivo relacionado con la toma de decisiones en estos pacientes. Además, los investigadores explorarán la interacción de las características clínicas, la metilación del ADN y las expresiones génicas en los genes de los receptores de opioides. Los hallazgos ayudarán a aclarar las características clínicas de los adictos a la heroína en la comunidad, descubrir los vínculos entre la metilación del ADN y las características clínicas de la adicción a la heroína y desarrollar objetivos de tratamiento modificables en el futuro.