Дефицит принятия решений и метилирование ДНК в генах опиоидных рецепторов среди потребителей героина

Героиновая зависимость превратилась в серьезную проблему, оказывающую огромное влияние на наркоманов и общество. С момента введения опиоидной заместительной терапии в 2006 году лечение прошли более 30 000 героиновых наркоманов, и почти 12 000 продолжают лечение в настоящее время. Однако неизвестная доля пациентов, скрытых в сообществе, не получала лечения. Таким образом, мотивация сообщества героиновых наркоманов является сложной задачей.

Предполагается, что дефицит принятия решений является ключевым признаком, определяющим исходы и мотивацию лечения у пациентов с зависимостями. В последнее время современное развитие эпигенетики раскрывает, что изменение окружающей среды посредством изменения уровня метилирования ДНК и экспрессии генов будет влиять на нейрокогнитивное функционирование.

Это исследование направлено на формирование репрезентативной выборки из труднодоступных групп населения, страдающих зависимостью от героина. Целью данного исследования является выявление клинических особенностей, а также нейрокогнитивного дефицита, связанного с принятием решений, у этих пациентов. Кроме того, исследователи изучат взаимодействие клинических признаков, метилирования ДНК и экспрессии генов в генах опиоидных рецепторов. Полученные данные помогут прояснить клинические характеристики героиновых наркоманов в сообществе, выявить связи между метилированием ДНК и клиническими особенностями героиновой зависимости, а также разработать изменяемые цели лечения в будущем.