The Impact of Legally Enforced Embryo Transfer Policy (Belgian Law 2003) on Cumulative Delivery Rate.
keskiviikko 29. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Sophie Debrock, KU Leuven
Multiple pregnancy (MP) is associated with significant fetomaternal complications and a high cost.
The multiple pregnancy rate per cycle (MPR) of treatment with Assisted Reproductive Technology (ART) is 25 % or higher even in countries where ART is reimbursed, much higher than the 1% after natural conception, related to the number of embryos transferred, and preventable by single embryo transfer (SET).
In Belgium, the laboratory costs for 6 fresh ART cycles are reimbursed for female patients younger than 43 with a Belgian insurance number since July 2003, but only if a limited number of embryos is transferred depending on female age and cycle rank.
Although this policy has resulted in a significant reduction in the MPR after ART in Belgium from 24 % to 13 %, available data are cycle based and it is unknown if the cumulative delivery rate per patient is affected by this legislation.
The aim of this study was to test the hypothesis that Belgian ART legislation since 2003, coupling lab reimbursement to restriced embryo transfer policy, has resulted in a reduced CDR when compared to the situation before 2003.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1258
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Leuven, Belgia, 3000
- Leuven University Fertility Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 43 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
patients undergoing IVF/ICSI cycles
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- patients with their first IVF/ICSI cycle
Exclusion Criteria:
- cycles without oocytes or sperm, oocyte reception cycles, embryo reception cycles, cycles with preimplantation genetic diagnosis/screening
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
after legislation 1st july 2003
2003-2006
|
|
before legislation 1st july 2003
1999-2003
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
cumulative delivery rate
Aikaikkuna: 1999-2006
|
1999-2006
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. lokakuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. lokakuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 2. marraskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. maaliskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- S53562
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .