- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01740349
Evaluation Of The Pillcam™ Colon Capsule Endoscopy (Pcce-2) In Pediatric Ulcerative Colitis
EVALUATION OF THE PILLCAM™ COLON CAPSULE ENDOSCOPY (PCCE) IN PEDIATRIC ULCERATIVE COLITIS
This prospective pilot study of 30 pediatric subjects, that are indicated for standard colonoscopy due to follow-up of ulcerative colitis (UC), examines the Given Diagnostic System and the PillCam Colon Capsule in comparison to standard colonoscopy.
This study aims
- To evaluate and compare the accuracy of PillCam ™ Colon capsule endoscopy (PCCE) with standard colonoscopy in the evaluation of colon in pediatric ulcerative colitis.
- To evaluate the safety of PillCam ™ Colon capsule endoscopy (PCCE) in pediatric age.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Rome, Italia, 00161
- Sapienza - University of Rome
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
The Given® Diagnostic System offers an alternative approach for endoscopic visualization of the colon using capsule endoscopy, a swallowable device which contains imagers, light sources, a power source and a RF transmitter. Advantages of the Given® Diagnostic System include the elimination of the need for conscious sedation, the minimally invasive, painless nature of the exam, and the ability to pursue normal daily activities immediately following the procedure. This prospective pilot study will evaluate the performance of PCCE in visualizing the colon of children with UC. All subjects to be enrolled will be appropriate candidates for standard colonoscopy based on their clinical indication.
Each subject will undergo PCCE. PCCE results will be compared with that of a colonoscopy procedure.
Kuvaus
ELIGIBILITY Ages Eligible for Study: 6-18 Years Genders Eligible for Study: Both Accepts Healthy Volunteers: No
Inclusion criteria:
Subjects must meet one the following inclusion criteria to be eligible for enrollment into this proposed study:
- diagnosis of UC made at least 3 months before the enrolment;
- subject was referred for standard colonoscopy and endoscopic follow-up in Ulcerative colitis
- signed informed consent. Exclusion criteria
The presence of any of the following will exclude a subject from study enrollment:
- Subject has dysphagia
- Subject has renal insufficiency
- Subject is known or suspected structuring CD.
- Subject has a cardiac pacemaker or other implanted electro medical devices.
- Subject is expected to undergo MRI examination within 7 days after ingestion of the capsule.
- Subject has had prior abdominal surgery of the gastrointestinal tract other than uncomplicated procedures that would be unlikely to lead to bowel obstruction based on the clinical judgment of the investigator.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
30 children with UC
This prospective pilot study of 30 pediatric subjects, that are indicated for standard colonoscopy due to follow-up of ulcerative colitis (UC), examines the Given Diagnostic System and the PillCam Colon Capsule in comparison to standard colonoscopy.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
To evaluate and compare the accuracy of PillCam ™ Colon capsule endoscopy (PCCE) with standard colonoscopy in the evaluation of colon in pediatric ulcerative colitis.
Aikaikkuna: Day 3 (after colonoscopy and CCE-2)
|
Accuracy parameters (sensitivity, specificity, NPV, PPV) of PCCE compared to standard colonoscopy in pediatric Ulcerative Colitis.
|
Day 3 (after colonoscopy and CCE-2)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
To evaluate the safety of PillCam ™ Colon capsule endoscopy (PCCE) in pediatric age.
Aikaikkuna: Day 3 (after colonoscopy and CCE-2)
|
Number, type and severity of adverse events with both PCCE and standard colonoscopy
|
Day 3 (after colonoscopy and CCE-2)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PCCE-2 GIVEN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .