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Evaluation Of The Pillcam™ Colon Capsule Endoscopy (Pcce-2) In Pediatric Ulcerative Colitis

10 juillet 2013 mis à jour par: Giovanni Di Nardo, Azienda Policlinico Umberto I

EVALUATION OF THE PILLCAM™ COLON CAPSULE ENDOSCOPY (PCCE) IN PEDIATRIC ULCERATIVE COLITIS

This prospective pilot study of 30 pediatric subjects, that are indicated for standard colonoscopy due to follow-up of ulcerative colitis (UC), examines the Given Diagnostic System and the PillCam Colon Capsule in comparison to standard colonoscopy.

This study aims

  1. To evaluate and compare the accuracy of PillCam ™ Colon capsule endoscopy (PCCE) with standard colonoscopy in the evaluation of colon in pediatric ulcerative colitis.
  2. To evaluate the safety of PillCam ™ Colon capsule endoscopy (PCCE) in pediatric age.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Rome, Italie, 00161
        • Sapienza - University of Rome

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

The Given® Diagnostic System offers an alternative approach for endoscopic visualization of the colon using capsule endoscopy, a swallowable device which contains imagers, light sources, a power source and a RF transmitter. Advantages of the Given® Diagnostic System include the elimination of the need for conscious sedation, the minimally invasive, painless nature of the exam, and the ability to pursue normal daily activities immediately following the procedure. This prospective pilot study will evaluate the performance of PCCE in visualizing the colon of children with UC. All subjects to be enrolled will be appropriate candidates for standard colonoscopy based on their clinical indication.

Each subject will undergo PCCE. PCCE results will be compared with that of a colonoscopy procedure.

La description

ELIGIBILITY Ages Eligible for Study: 6-18 Years Genders Eligible for Study: Both Accepts Healthy Volunteers: No

Inclusion criteria:

Subjects must meet one the following inclusion criteria to be eligible for enrollment into this proposed study:

  • diagnosis of UC made at least 3 months before the enrolment;
  • subject was referred for standard colonoscopy and endoscopic follow-up in Ulcerative colitis
  • signed informed consent. Exclusion criteria

The presence of any of the following will exclude a subject from study enrollment:

  • Subject has dysphagia
  • Subject has renal insufficiency
  • Subject is known or suspected structuring CD.
  • Subject has a cardiac pacemaker or other implanted electro medical devices.
  • Subject is expected to undergo MRI examination within 7 days after ingestion of the capsule.
  • Subject has had prior abdominal surgery of the gastrointestinal tract other than uncomplicated procedures that would be unlikely to lead to bowel obstruction based on the clinical judgment of the investigator.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
30 children with UC
This prospective pilot study of 30 pediatric subjects, that are indicated for standard colonoscopy due to follow-up of ulcerative colitis (UC), examines the Given Diagnostic System and the PillCam Colon Capsule in comparison to standard colonoscopy.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
To evaluate and compare the accuracy of PillCam ™ Colon capsule endoscopy (PCCE) with standard colonoscopy in the evaluation of colon in pediatric ulcerative colitis.
Délai: Day 3 (after colonoscopy and CCE-2)
Accuracy parameters (sensitivity, specificity, NPV, PPV) of PCCE compared to standard colonoscopy in pediatric Ulcerative Colitis.
Day 3 (after colonoscopy and CCE-2)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
To evaluate the safety of PillCam ™ Colon capsule endoscopy (PCCE) in pediatric age.
Délai: Day 3 (after colonoscopy and CCE-2)
Number, type and severity of adverse events with both PCCE and standard colonoscopy
Day 3 (after colonoscopy and CCE-2)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2012

Première publication (Estimation)

4 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 juillet 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2013

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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