Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluation Of The Pillcam™ Colon Capsule Endoscopy (Pcce-2) In Pediatric Ulcerative Colitis

10 juli 2013 uppdaterad av: Giovanni Di Nardo, Azienda Policlinico Umberto I

EVALUATION OF THE PILLCAM™ COLON CAPSULE ENDOSCOPY (PCCE) IN PEDIATRIC ULCERATIVE COLITIS

This prospective pilot study of 30 pediatric subjects, that are indicated for standard colonoscopy due to follow-up of ulcerative colitis (UC), examines the Given Diagnostic System and the PillCam Colon Capsule in comparison to standard colonoscopy.

This study aims

  1. To evaluate and compare the accuracy of PillCam ™ Colon capsule endoscopy (PCCE) with standard colonoscopy in the evaluation of colon in pediatric ulcerative colitis.
  2. To evaluate the safety of PillCam ™ Colon capsule endoscopy (PCCE) in pediatric age.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Rome, Italien, 00161
        • Sapienza - University of Rome

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

The Given® Diagnostic System offers an alternative approach for endoscopic visualization of the colon using capsule endoscopy, a swallowable device which contains imagers, light sources, a power source and a RF transmitter. Advantages of the Given® Diagnostic System include the elimination of the need for conscious sedation, the minimally invasive, painless nature of the exam, and the ability to pursue normal daily activities immediately following the procedure. This prospective pilot study will evaluate the performance of PCCE in visualizing the colon of children with UC. All subjects to be enrolled will be appropriate candidates for standard colonoscopy based on their clinical indication.

Each subject will undergo PCCE. PCCE results will be compared with that of a colonoscopy procedure.

Beskrivning

ELIGIBILITY Ages Eligible for Study: 6-18 Years Genders Eligible for Study: Both Accepts Healthy Volunteers: No

Inclusion criteria:

Subjects must meet one the following inclusion criteria to be eligible for enrollment into this proposed study:

  • diagnosis of UC made at least 3 months before the enrolment;
  • subject was referred for standard colonoscopy and endoscopic follow-up in Ulcerative colitis
  • signed informed consent. Exclusion criteria

The presence of any of the following will exclude a subject from study enrollment:

  • Subject has dysphagia
  • Subject has renal insufficiency
  • Subject is known or suspected structuring CD.
  • Subject has a cardiac pacemaker or other implanted electro medical devices.
  • Subject is expected to undergo MRI examination within 7 days after ingestion of the capsule.
  • Subject has had prior abdominal surgery of the gastrointestinal tract other than uncomplicated procedures that would be unlikely to lead to bowel obstruction based on the clinical judgment of the investigator.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
30 children with UC
This prospective pilot study of 30 pediatric subjects, that are indicated for standard colonoscopy due to follow-up of ulcerative colitis (UC), examines the Given Diagnostic System and the PillCam Colon Capsule in comparison to standard colonoscopy.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
To evaluate and compare the accuracy of PillCam ™ Colon capsule endoscopy (PCCE) with standard colonoscopy in the evaluation of colon in pediatric ulcerative colitis.
Tidsram: Day 3 (after colonoscopy and CCE-2)
Accuracy parameters (sensitivity, specificity, NPV, PPV) of PCCE compared to standard colonoscopy in pediatric Ulcerative Colitis.
Day 3 (after colonoscopy and CCE-2)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
To evaluate the safety of PillCam ™ Colon capsule endoscopy (PCCE) in pediatric age.
Tidsram: Day 3 (after colonoscopy and CCE-2)
Number, type and severity of adverse events with both PCCE and standard colonoscopy
Day 3 (after colonoscopy and CCE-2)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2012

Första postat (Uppskatta)

4 december 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 juli 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2013

Senast verifierad

1 november 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera