Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhainen toteutettavuustutkimus 2 avohoidosta vaihteluväliin - Testausjärjestelmän tehokkuus (Ranska)

perjantai 6. syyskuuta 2013 päivittänyt: University of Virginia
Sokkoutettu, satunnaistettu, ristikkäinen malli, jossa jokainen potilas osallistuu kahteen 40 tunnin avohoitoon: (a) kokeellinen, joka sisältää automatisoidun Control-to-Range (CTR) ja (b) kontrollin jatkuvalla glukoosimonitorilla (CGM) täydennetyllä insuliinilla pumppuhoito sairaalapohjaisen kliinisen tutkimuskeskuksen ulkopuolella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Päätavoitteena on validoida älypuhelimeen perustuva CTR-järjestelmä ambulatoriseen käyttöön ja arvioida napsautussuhteen vaikutus anturiin lisättyyn pumppuhoitoon, mikä antaa perustelut uusille suuremmille kotipohjaisille CTR-kokeille. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Montpellier, Ranska, 34000
        • Centre d'Investigation Clinique CHU Montipellier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ≥21 ja <65 vuotta vanha.
  2. Tyypin 1 diabetes mellituksen kliininen diagnoosi. Jotta henkilö voidaan ilmoittautua, vähintään yhden kriteerin on täytyttävä kustakin luettelosta.

    o Dokumentoidun hyperglykemian kriteerit (vähintään 1 on täytyttävä): i. Paastoglukoosi ≥126 mg/dl - vahvistettu ii. Kahden tunnin oraalinen glukoositoleranssitesti (OGTT) glukoosi ≥200 mg/dl - vahvistettu iii. HbA1c ≥6,5 % dokumentoitu - vahvistettu iv. Satunnainen glukoosi ≥200 mg/dl oireilla v. Diagnoosin yhteydessä ei ole saatavilla tietoja, mutta osallistujalla on vakuuttava diabeteksen mukainen hyperglykemia

    o Kriteerit insuliinin vaatimiselle diagnoosin yhteydessä (1 on täytyttävä): i. Osallistuja tarvitsi insuliinia diagnoosin yhteydessä ja jatkuvasti sen jälkeen ii. Osallistuja ei aloittanut insuliinia diagnoosin yhteydessä, mutta tutkijan arvioinnin perusteella hän todennäköisesti tarvitsi insuliinia (merkittävä hyperglykemia, joka ei reagoinut suun kautta annettaviin aineisiin) ja tarvitsi lopulta insuliinia ja käytti jatkuvasti iii. Osallistuja ei aloittanut insuliinin aloittamista diagnoosin yhteydessä, mutta oli edelleen hyperglykeeminen, hänellä oli positiivisia saarekesoluvasta-aineita - aikuisten latentin autoimmuunidiabeteksen (LADA) kanssa ja hän tarvitsi lopulta insuliinia ja sitä käytettiin jatkuvasti

  3. Insuliinipumpun käyttö diabeteksen hoitoon vähintään 1 vuoden ajan.
  4. Tutustu boluslaskuriin, jossa on nykyinen insuliinipumppu, jossa on ennalta määritetyt parametrit hiilihydraattisuhteelle (CHO), insuliiniherkkyystekijälle (ISF), tavoiteglukoosille ja aktiiviselle insuliinille.
  5. HbA1c <9 % mitattuna DCA2000:lla tai vastaavalla laitteella.
  6. Ei tällä hetkellä tiedossa olevan raskaana, imettävä tai suunnitteleva raskautta (naiset).
  7. Oikean henkisen tilan ja kognition osoittaminen tutkimusta varten.
  8. Halukkuus välttää asetaminofeenia sisältävien tuotteiden käyttöä tutkimusinterventioiden aikana, joihin liittyy CGM-käyttö.
  9. Jos käytät verenpaine-, kilpirauhas-, masennuslääkettä tai lipidejä alentavaa lääkitystä, säilytä lääkitys vakaana vähintään 2 kuukautta ennen tutkimukseen ilmoittautumista.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vaikea hypoglykemia, joka johtaa kohtauksiin, tajunnan menetykseen tai diabeettiseen ketoasidoosiin 12 kuukauden aikana ennen ilmoittautumista.
  2. Raskaus; imetys tai aikomus tulla raskaaksi.
  3. Hallitsematon valtimoverenpaine (lepotilan diastolinen verenpaine > 90 mmHg ja/tai systolinen verenpaine > 160 mmHg).
  4. Tilat, jotka voivat lisätä mahdolliseen hypoglykemiaan liittyviä riskejä, kuten mikä tahansa aktiivinen sydänsairaus/rytmihäiriö, hallitsematon sepelvaltimotauti edellisen vuoden aikana (esim. aiempi sydäninfarkti, akuutti sepelvaltimon oireyhtymä, terapeuttinen sepelvaltimon interventio, sepelvaltimon ohitus tai stentointi, stabiili tai epästabiili angina, sydänperäinen rintakipu, johon liittyy dokumentoituja EKG-muutoksia, tai positiivinen stressitesti tai katetrointi sepelvaltimotukoksilla > 50 %), kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, aivojen verisuonitapahtuma, kohtaushäiriö, pyörtyminen, lisämunuaisen vajaatoiminta, neurologinen sairaus tai eteisvärinä.
  5. Itse ilmoittama hypoglykemia tietämättömyys.
  6. Metisilliiniresistentin staph aureuksen tai Candida albicansin aiheuttama systeeminen tai syväkudosinfektio.
  7. Sellaisen laitteen käyttö, joka voi aiheuttaa sähkömagneettisia yhteensopivuusongelmia ja/tai radiotaajuisia häiriöitä CGM:n kanssa (implantoitava kardiovertteri-defibrillaattori, elektroninen tahdistin, neurostimulaattori, intratekaalinen pumppu ja sisäkorvaistutteet).
  8. Muu antikoagulanttihoito kuin aspiriini.
  9. Suun kautta otettavat steroidit.
  10. Terveystila, joka vaatii asetaminofeenia sisältävän lääkkeen käyttöä, jota ei voida evätä tutkimukseen pääsyä varten.
  11. Psykiatriset häiriöt, jotka häiritsevät opiskelutehtäviä (esim. psykiatriseen sairaalahoitoon 6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista).
  12. Henkinen kyvyttömyys, haluttomuus tai kielimuurit estävät riittävän ymmärryksen tai yhteistyön.
  13. Tunnettu nykyinen tai äskettäinen alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö.
  14. Lääketieteelliset tilat, jotka vaikeuttaisivat CGM:n, DiaAs-matkapuhelimen tai insuliinipumpun käyttöä (esim. sokeus, vaikea niveltulehdus, liikkumattomuus).
  15. Mikä tahansa ihosairaus, joka estää anturin tai pumpun sijoittamisen vatsaan tai käsivarteen (esim. huono auringonpolttama, olemassa oleva ihotulehdus, intertrigo, psoriaasi, laaja arpeutuminen, selluliitti).
  16. One Touch Ultra 2 -käyttöoppaan mukaisesti tutkittavat, joiden hematokriittitaso on alle 30 % tai yli 55 %, suljetaan pois.
  17. Maksan vajaatoiminta mitattuna alaniiniaminotransferaasi- tai aspartaattiaminotransferaasina ≥ kolme kertaa yläreferenssiraja.
  18. Munuaisten vajaatoiminta mitattuna kreatiniinina >1,2 kertaa normaalin ylärajan yläpuolella.
  19. Hallitsemattomat mikrovaskulaariset (diabeettiset) komplikaatiot, kuten nykyinen proliferatiivinen diabeettinen retinopatia tai makulaturvotus, tunnettu diabeettinen nefropatia (muu kuin mikroalbuminuria normaalilla kreatiniinilla) tai hoitoa vaativa neuropatia.
  20. Aktiivinen gastropareesi, joka vaatii nykyistä lääketieteellistä hoitoa.
  21. Jos käytät verenpainetta, kilpirauhaslääkettä, masennuslääkettä tai lipidejä alentavaa lääkitystä, lääkkeen epävakaus viimeisten 2 kuukauden aikana ennen tutkimukseen ilmoittautumista.
  22. Hallitsematon kilpirauhasen sairaus.
  23. Tunnettu verenvuotodiateesi tai dyskrasia.
  24. Tunnettu allergia lääketieteellisille liima-aineille, insuliinipumpun asennussarjan osille tai jatkuvaan glukoosimittausanturiin.
  25. Aktiivinen ilmoittautuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen.
  26. Muiden diabeteslääkkeiden kuin jatkuvan ihonalaisen insuliiniinfuusion (CSII) käyttö, mukaan lukien pitkävaikutteinen insuliini, keskipitkävaikutteinen insuliini, metformiini, sulfonyyliureat, meglitinidit, tiatsolidiinidionit, DPP-IV-estäjät, glukagonin kaltaiset peptidi 1 -agonistit ja alfa-glukosidaasi estäjät
  27. Koehenkilöt, joiden perustaajuus on alle 0,01 U/h.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: CGM-lisätty insuliinipumppuhoito
Open Loop Control: Insuliinin antamista ohjaa Diabetes Assistant (DiAs) -järjestelmä, joka toimii avoimessa tilassa. Kohteet ovat vuorovaikutuksessa järjestelmän kanssa sen graafisen käyttöliittymän (GUI) kautta. Koehenkilöt saavat antaa korjausboluksia milloin tahansa kontrollin sisäänpääsyn aikana riippumatta siitä, syövätkö he aikataulun mukaista ateriaa tai välipalaa vai eivät. DiA:t alustetaan tutkittavan tyypillisillä insuliinipumpun asetuksilla. Koehenkilöitä muistutetaan siitä, että kaikkien hoitopäätösten tulee perustua sormenpääarvoihin eikä jatkuvan glukoosimonitorin (CGM) arvoihin.
Kokeellinen: Kokeellinen automaattinen napsautussuhde
Suljetun silmukan ohjaus: Insuliinin annostelua ohjaa Diabetes Assistant (DiAs) -järjestelmä, joka toimii Control to Range (CTR) tai Safety Only -tilassa. Kohde on vuorovaikutuksessa järjestelmän kanssa sen graafisen käyttöliittymän (GUI) kautta. Koehenkilöt eivät saa antaa korjausboluksia aterioiden ja välipalojen välillä, koska DiaA:t säätävät insuliinia automaattisesti hyperglykemian korjaamiseksi. DiaA:n suosittelemat kokonaisannokset ennen aterioita ja välipaloja sisältävät korjausannoksen ja järjestelmän laskeman Insulin on Board (IOB) -annoksen.
Lääketieteellinen alusta, joka yhdistää älypuhelimen jatkuvaan glukoosianturiin insuliinipumppuun ja käyttää suljetun silmukan ohjausta. Matkapuhelin käyttää Control to Range -toimintoa, ja se on yhdistetty töihin insuliinipumpun ja jatkuvan glukoosimittarin kanssa, mikä auttaa pitämään verensokerin halutulla alueella (80-180 mg/dl päivän aikana) ja auttaa välttämään hypoglykemiaa yöllä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Control-to-Range (CTR) vs. Continuous Glucose Monitor (CGM) -lisätyn insuliinipumppuhoidon vaikutuskoko avohoidossa.
Aikaikkuna: 40 tuntia
Tutkijat odottavat, että verrattuna CGM-lisättyyn insuliinipumppuhoitoon CTR johtaa kohtalaiseen, noin 0,4:n vaikutuskokoon, mikä vähentää yön yli syntyvää hypoglykemiariskiä mitattuna jälkiasennetuista CGM-tiedoista lasketulla matalalla verensokeriindeksillä. Tämän vaikutuksen ei odoteta olevan tilastollisesti merkitsevä odotetulla otoskoolla, mutta sitä käytetään tehoanalyysiin myöhempään CTR-kokeeseen kotona.
40 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tavoitealueella käytetty aika
Aikaikkuna: 40 tuntia
Napsautussuhde parantaa (ei merkitsevästi ennustetulla otoskoolla N = 5 koehenkilöä/paikka) tavoitealueella 80-140 mg/dl vietettyä aikaa yön yli (laskettu jälkikäteen asennetuista CGM-tiedoista) ja vähentää aterian jälkeisen glukoosin määrää. retkiä päivän aikana. Nämä tiedot antavat perusteluja ja suunnittelutukea myöhemmälle suuremmalle monikeskuskokeilulle kotona.
40 tuntia

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DiaAs-etävalvonnan luotettavuus
Aikaikkuna: 40 tuntia
Arvioi lääkintähenkilöstön/teknikon DiAs-etävalvonta varmistaaksesi asianmukainen toiminta sairaalaympäristön ulkopuolella.
40 tuntia
Laitteiden välisten yhteyksien luotettavuus DiA:iden ja CGM:n sekä DiaA:iden ja insuliinipumpun välillä.
Aikaikkuna: 40 tuntia
Arvioi DiaA:iden, jatkuvan glukoosianturin ja insuliinipumpun välisten liitäntöjen toiminta.
40 tuntia
Potilasmukavuus Diabetes Assistant (DiAs) -käyttöliittymän avulla
Aikaikkuna: 40 tuntia
40 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Eric Renard, MD, PhD, University of Montpellier Hospital
  • Opintojohtaja: Boris P. Kovatchev, PhD, University of Virginia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 5. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 9. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. syyskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa