Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Course and Complications of Invasive Out-of-hospital Ventilation

tiistai 18. joulukuuta 2012 päivittänyt: Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

Verlauf Und Respiratorische Zwischenfälle Bei Patienten Mit außerklinischer Beatmung

The purpose of the study is to determine the frequency and management of respiratory incidence in patients with invasive out-of-hospital ventilation, either living at home for elderly people allay to a weaning centre or at home. Further, the mortality and the frequency of hospital admission will be analyzed.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Background: There has been arise in a number of patients requiring long term ventilation both in the in-hospital as well as the out-of-hospital setting. Despite this, little is known about the subsequent political course of this patients following hospital discharge.

Interventions: This is an observational prospective study over a period of one year in a sample of 50 to 70 invasively ventilated patients living either in a nursing home specialized in the care of ventilated patients or at home. Protocol had been developed containing 20 suspected emergency incidences in respiratory care. The nursing staffs are instructed about the study and how to complete the protocol. The protocol was placed at each patient and every time an emergency occurred, the nursing staff registered the incidence. If an emergency fulfils more than one criterion in the protocol, every applicable criterion was marked. The data will be analyzed using non-parametric descriptive statistics.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

59

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Solingen, Saksa, 42699
        • Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with indication for out-of-hospital ventilation

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age >=18 years
  • existing out-of-hospital ventilation >6h in 24h

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years
  • absence of declaration of consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Patients with invasive out-of-hospital ventilation

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Respiratory Incidences
Aikaikkuna: Over a 12-month period, monthly

Incidences comprise:

permanent alarming by the ventilator, malfunction of the ventilator, use of an AMBU bag, dyspnoea, worsening of general condition, desaturation of 5 % or more in relation to average saturation of the patients, disconnection of the ventilator, increase of tracheal secretion, reanimation, replacement of tracheal canula, other emergency, call of emergency doctor, call of pneumologist, unscheduled home visit of the patient by a doctor, use of antibiotics, use ov steroids, use of opiates, changing of the ventilator settings, hospital transfer, death.
Over a 12-month period, monthly

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 21. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 21. joulukuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. joulukuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WI_Heimbeatmung_61/2009

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa