Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Course and Complications of Invasive Out-of-hospital Ventilation

18 декабря 2012 г. обновлено: Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

Verlauf Und Respiratorische Zwischenfälle Bei Patienten Mit außerklinischer Beatmung

The purpose of the study is to determine the frequency and management of respiratory incidence in patients with invasive out-of-hospital ventilation, either living at home for elderly people allay to a weaning centre or at home. Further, the mortality and the frequency of hospital admission will be analyzed.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Background: There has been arise in a number of patients requiring long term ventilation both in the in-hospital as well as the out-of-hospital setting. Despite this, little is known about the subsequent political course of this patients following hospital discharge.

Interventions: This is an observational prospective study over a period of one year in a sample of 50 to 70 invasively ventilated patients living either in a nursing home specialized in the care of ventilated patients or at home. Protocol had been developed containing 20 suspected emergency incidences in respiratory care. The nursing staffs are instructed about the study and how to complete the protocol. The protocol was placed at each patient and every time an emergency occurred, the nursing staff registered the incidence. If an emergency fulfils more than one criterion in the protocol, every applicable criterion was marked. The data will be analyzed using non-parametric descriptive statistics.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

59

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Solingen, Германия, 42699
        • Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with indication for out-of-hospital ventilation

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age >=18 years
  • existing out-of-hospital ventilation >6h in 24h

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years
  • absence of declaration of consent

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Patients with invasive out-of-hospital ventilation

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Respiratory Incidences
Временное ограничение: Over a 12-month period, monthly

Incidences comprise:

permanent alarming by the ventilator, malfunction of the ventilator, use of an AMBU bag, dyspnoea, worsening of general condition, desaturation of 5 % or more in relation to average saturation of the patients, disconnection of the ventilator, increase of tracheal secretion, reanimation, replacement of tracheal canula, other emergency, call of emergency doctor, call of pneumologist, unscheduled home visit of the patient by a doctor, use of antibiotics, use ov steroids, use of opiates, changing of the ventilator settings, hospital transfer, death.

Over a 12-month period, monthly

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 декабря 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 декабря 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2012 г.

Последняя проверка

1 декабря 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • WI_Heimbeatmung_61/2009

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться