- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01824680
Effect of a Physical Activity Program on the Hormonal Regulation of Food Intake (APHRO)
Effect of a 3 Months Physical Activity Program on the Hormonal Regulation of Food Intake by Intense Physical Activity in Overweight Adolescents
The primary purpose of this protocol is to assess the hormonal regulation of satiety by an intense exercise before and after a 3 month physical activity program. Hormones assessed are: leptin, grhélin, Cholecystokinin, Glucagon-Like-Peptid-1 (GLP-1), PYY.
It is well known that in overweight adults and children also, an intense physical exercise diminish the food intake relatively to the total energy expenditure and this effect is persistent after a 6 weeks physical activity program.
Our hypothesis are: a diminution of food intake after the intense physical exercise and a persistent diminution of food intake after the 3 month physical activity program, an augmentation of levels of GLP-1 and PYY during the intense exercise before and after the physical activity program, a diminution of the level of GLP-1 and leptin before and after the physical activity program
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
There is two sequences, one before and one after the physical activity program. Each sequence contains one "rest" session and one "exercise" session.
Each session contains : blood sample at regular interval (Leptin, Ghrélin, CCK, PYY, GLP-1), a sleeping assessment (Pittsburg scale), an assessment of hunger sensations at regular interval, an assessment of food intake in a "ad libitum" lunch and in the diner indirectly by the SU.VI.MAX. tool.
During the " rest " session :
Blood samples, assessment of hunger sensation, assessment of food intake are realized during the morning. Physical condition (VO2 max, DEXA, and muscular test), insulin-sensibility, lipid profile, are also assessed.
During the "exercise" session: it is identical to the first session but an intense exercise of 40 minutes is realized at 70% of the patient's VO2 max. The peripherical blood output is measured by a non-invasive method: the Near-Infra-Red-Spectroscopy, during the exercise.
The 3-months-physical activity program : there is 4 sessions of 30 minutes and 2 sessions of 1 hour per week. Most of exercises sessions are realized at home but one 1-hour session per week is controled with a sports educator.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Clermont-Ferrand, Ranska, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Overweight adolescents (over the 90 th percentile of the international cut-off point)
- With a computer and an internet connection
- Sedentary (according to the IPAQ-A questionnaire)
- Without eating disorders (according to the DEBQ questionnaire)
Exclusion Criteria:
- Medical or surgical antecedents that are incompatible with the study: cardiovascular, endocrine or digestive disease.
- Drugs that could interfere with the results of the study
- Surgical intervention in the 3 months
- Regular consumption of tobacco or Alcohol
- patients on a diet with caloric restriction
- Refusal to sign the consent form
- Regular practice of sport and intensive
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: obesity
|
There is two sequences, one before and one after the physical activity program.
Each sequence contains one "rest" session and one "exercise" session
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Comparison before and after the physical activity program of the effect of intense exercise on kinetic of secretion of regulation hormones: Leptin, Grhélin, CCK, PYY3-36, GLP-1
Aikaikkuna: after 3 months of physical activity
|
after 3 months of physical activity
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Comparison, before and after the physical activity program, of Hunger sensation by Visual Analogic Scales
Aikaikkuna: after 3 months of physical activity
|
after 3 months of physical activity
|
|
Comparison, before and after the physical activity program of food intake
Aikaikkuna: after 3 months of physical activity
|
after 3 months of physical activity
|
|
Comparison, before and after the physical activity program of insulinosensibility
Aikaikkuna: after 3 months of physical activity
|
after 3 months of physical activity
|
|
Comparison, before and after the physical activity program of peripheral blood output
Aikaikkuna: after 3 months of physical activity
|
after 3 months of physical activity
|
|
Comparison, before and after the physical activity program of sleep quality
Aikaikkuna: agter 3 months of physical activity
|
agter 3 months of physical activity
|
|
Comparison, before and after the physical activity program of physical condition
Aikaikkuna: after 3 months of physical activity
|
after 3 months of physical activity
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Etienne Merlin, University Hospital, Clermont-Ferrand
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHU-0149
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .