Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of a Physical Activity Program on the Hormonal Regulation of Food Intake (APHRO)

2 april 2013 uppdaterad av: University Hospital, Clermont-Ferrand

Effect of a 3 Months Physical Activity Program on the Hormonal Regulation of Food Intake by Intense Physical Activity in Overweight Adolescents

The primary purpose of this protocol is to assess the hormonal regulation of satiety by an intense exercise before and after a 3 month physical activity program. Hormones assessed are: leptin, grhélin, Cholecystokinin, Glucagon-Like-Peptid-1 (GLP-1), PYY.

It is well known that in overweight adults and children also, an intense physical exercise diminish the food intake relatively to the total energy expenditure and this effect is persistent after a 6 weeks physical activity program.

Our hypothesis are: a diminution of food intake after the intense physical exercise and a persistent diminution of food intake after the 3 month physical activity program, an augmentation of levels of GLP-1 and PYY during the intense exercise before and after the physical activity program, a diminution of the level of GLP-1 and leptin before and after the physical activity program

Studieöversikt

Status

Upphängd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

There is two sequences, one before and one after the physical activity program. Each sequence contains one "rest" session and one "exercise" session.

Each session contains : blood sample at regular interval (Leptin, Ghrélin, CCK, PYY, GLP-1), a sleeping assessment (Pittsburg scale), an assessment of hunger sensations at regular interval, an assessment of food intake in a "ad libitum" lunch and in the diner indirectly by the SU.VI.MAX. tool.

During the " rest " session :

Blood samples, assessment of hunger sensation, assessment of food intake are realized during the morning. Physical condition (VO2 max, DEXA, and muscular test), insulin-sensibility, lipid profile, are also assessed.

During the "exercise" session: it is identical to the first session but an intense exercise of 40 minutes is realized at 70% of the patient's VO2 max. The peripherical blood output is measured by a non-invasive method: the Near-Infra-Red-Spectroscopy, during the exercise.

The 3-months-physical activity program : there is 4 sessions of 30 minutes and 2 sessions of 1 hour per week. Most of exercises sessions are realized at home but one 1-hour session per week is controled with a sports educator.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
        • CHU clermont-ferrand

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Overweight adolescents (over the 90 th percentile of the international cut-off point)

  • With a computer and an internet connection
  • Sedentary (according to the IPAQ-A questionnaire)
  • Without eating disorders (according to the DEBQ questionnaire)

Exclusion Criteria:

  • Medical or surgical antecedents that are incompatible with the study: cardiovascular, endocrine or digestive disease.
  • Drugs that could interfere with the results of the study
  • Surgical intervention in the 3 months
  • Regular consumption of tobacco or Alcohol
  • patients on a diet with caloric restriction
  • Refusal to sign the consent form
  • Regular practice of sport and intensive

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: obesity
There is two sequences, one before and one after the physical activity program. Each sequence contains one "rest" session and one "exercise" session

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Comparison before and after the physical activity program of the effect of intense exercise on kinetic of secretion of regulation hormones: Leptin, Grhélin, CCK, PYY3-36, GLP-1
Tidsram: after 3 months of physical activity
after 3 months of physical activity

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Comparison, before and after the physical activity program, of Hunger sensation by Visual Analogic Scales
Tidsram: after 3 months of physical activity
after 3 months of physical activity
Comparison, before and after the physical activity program of food intake
Tidsram: after 3 months of physical activity
after 3 months of physical activity
Comparison, before and after the physical activity program of insulinosensibility
Tidsram: after 3 months of physical activity
after 3 months of physical activity
Comparison, before and after the physical activity program of peripheral blood output
Tidsram: after 3 months of physical activity
after 3 months of physical activity
Comparison, before and after the physical activity program of sleep quality
Tidsram: agter 3 months of physical activity
agter 3 months of physical activity
Comparison, before and after the physical activity program of physical condition
Tidsram: after 3 months of physical activity
after 3 months of physical activity

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Etienne Merlin, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 februari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2013

Första postat (Uppskatta)

5 april 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 april 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2013

Senast verifierad

1 april 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CHU-0149

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera