Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RehaSleep Register - Prevalence of Sleep Apnea in Cardiac Rehabilitation (RehaSleep)

tiistai 22. syyskuuta 2015 päivittänyt: RWTH Aachen University

Prevalence of sleep-related breath disturbance in patients in cardiac rehabilitation.

The aim of the register is to enable a better diagnosis and early treatment initiation in the context of secondary prevention. In addition to the prevalence, the further course of the patients shall be documented after hospital discharge to verify any gaps (sleep laboratory, therapy introduction) and emphasize the importance of rehabilitation and to examine the possibility of initiating therapy in rehabilitation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Uniapnea

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1300

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Treatment as part of the routine diagnostics using 2-channel polygraphic

Kuvaus

Inclusion Criteria:

terminal cardiac treatment in cardiac rehabilitation facility
for example: Myocardial infarction, bypass surgery, stent implantation, valve replacement, ICD, CRT, pacemakers, heart failure

Exclusion Criteria:

no informed consent form signed
limited consent capacity (Dementia, addiction, psychosis)
pregnancy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Quality of Life (SF12), 2-channel Polygraphy cardiological treatment

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
cardiological treatment Aikaikkuna: April 2013	all Patients who are admitted under a terminal cardiac treatment (myocardial infarction, bypass surgery, stent implantation, valve replacement, ICD, CRT) in a cardiac rehabilitation faciliy	April 2013

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

RWTH Aachen University

Yhteistyökumppanit

ResMed

Tutkijat

Päätutkija: Stefan Krüger, Univ.-Prof., University Hospital Aachen, Medical Clinic I

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit