Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

RehaSleep Register - Prevalence of Sleep Apnea in Cardiac Rehabilitation (RehaSleep)

22 september 2015 bijgewerkt door: RWTH Aachen University

Prevalence of sleep-related breath disturbance in patients in cardiac rehabilitation.

The aim of the register is to enable a better diagnosis and early treatment initiation in the context of secondary prevention. In addition to the prevalence, the further course of the patients shall be documented after hospital discharge to verify any gaps (sleep laboratory, therapy introduction) and emphasize the importance of rehabilitation and to examine the possibility of initiating therapy in rehabilitation.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Slaapapneu

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1300

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Treatment as part of the routine diagnostics using 2-channel polygraphic

Beschrijving

Inclusion Criteria:

terminal cardiac treatment in cardiac rehabilitation facility
for example: Myocardial infarction, bypass surgery, stent implantation, valve replacement, ICD, CRT, pacemakers, heart failure

Exclusion Criteria:

no informed consent form signed
limited consent capacity (Dementia, addiction, psychosis)
pregnancy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Quality of Life (SF12), 2-channel Polygraphy cardiological treatment

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
cardiological treatment Tijdsspanne: April 2013	all Patients who are admitted under a terminal cardiac treatment (myocardial infarction, bypass surgery, stent implantation, valve replacement, ICD, CRT) in a cardiac rehabilitation faciliy	April 2013

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

RWTH Aachen University

Medewerkers

ResMed

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Stefan Krüger, Univ.-Prof., University Hospital Aachen, Medical Clinic I

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria