RehaSleep Register - Prevalence of Sleep Apnea in Cardiac Rehabilitation (RehaSleep)
22. September 2015 aktualisiert von: RWTH Aachen University
Prevalence of sleep-related breath disturbance in patients in cardiac rehabilitation.
The aim of the register is to enable a better diagnosis and early treatment initiation in the context of secondary prevention. In addition to the prevalence, the further course of the patients shall be documented after hospital discharge to verify any gaps (sleep laboratory, therapy introduction) and emphasize the importance of rehabilitation and to examine the possibility of initiating therapy in rehabilitation.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1300
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Treatment as part of the routine diagnostics using 2-channel polygraphic
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- terminal cardiac treatment in cardiac rehabilitation facility
- for example: Myocardial infarction, bypass surgery, stent implantation, valve replacement, ICD, CRT, pacemakers, heart failure
Exclusion Criteria:
- no informed consent form signed
- limited consent capacity (Dementia, addiction, psychosis)
- pregnancy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Quality of Life (SF12), 2-channel Polygraphy
cardiological treatment
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
cardiological treatment
Zeitfenster: April 2013
|
all Patients who are admitted under a terminal cardiac treatment (myocardial infarction, bypass surgery, stent implantation, valve replacement, ICD, CRT) in a cardiac rehabilitation faciliy
|
April 2013
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Stefan Krüger, Univ.-Prof., University Hospital Aachen, Medical Clinic I
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2011
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2016
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. April 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. April 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. April 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. September 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. September 2015
Zuletzt verifiziert
1. September 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 10-007
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