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RehaSleep Register - Prevalence of Sleep Apnea in Cardiac Rehabilitation (RehaSleep)

22 settembre 2015 aggiornato da: RWTH Aachen University

Prevalence of sleep-related breath disturbance in patients in cardiac rehabilitation.

The aim of the register is to enable a better diagnosis and early treatment initiation in the context of secondary prevention. In addition to the prevalence, the further course of the patients shall be documented after hospital discharge to verify any gaps (sleep laboratory, therapy introduction) and emphasize the importance of rehabilitation and to examine the possibility of initiating therapy in rehabilitation.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1300

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Treatment as part of the routine diagnostics using 2-channel polygraphic

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • terminal cardiac treatment in cardiac rehabilitation facility
  • for example: Myocardial infarction, bypass surgery, stent implantation, valve replacement, ICD, CRT, pacemakers, heart failure

Exclusion Criteria:

  • no informed consent form signed
  • limited consent capacity (Dementia, addiction, psychosis)
  • pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Quality of Life (SF12), 2-channel Polygraphy
cardiological treatment

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cardiological treatment
Lasso di tempo: April 2013
all Patients who are admitted under a terminal cardiac treatment (myocardial infarction, bypass surgery, stent implantation, valve replacement, ICD, CRT) in a cardiac rehabilitation faciliy
April 2013

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

RWTH Aachen University

Collaboratori

ResMed

Investigatori

  • Investigatore principale: Stefan Krüger, Univ.-Prof., University Hospital Aachen, Medical Clinic I

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2013

Primo Inserito (Stima)

11 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2015

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10-007

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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