RehaSleep Register - Prevalence of Sleep Apnea in Cardiac Rehabilitation (RehaSleep)
Prevalence of sleep-related breath disturbance in patients in cardiac rehabilitation.
The aim of the register is to enable a better diagnosis and early treatment initiation in the context of secondary prevention. In addition to the prevalence, the further course of the patients shall be documented after hospital discharge to verify any gaps (sleep laboratory, therapy introduction) and emphasize the importance of rehabilitation and to examine the possibility of initiating therapy in rehabilitation.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- terminal cardiac treatment in cardiac rehabilitation facility
- for example: Myocardial infarction, bypass surgery, stent implantation, valve replacement, ICD, CRT, pacemakers, heart failure
Exclusion Criteria:
- no informed consent form signed
- limited consent capacity (Dementia, addiction, psychosis)
- pregnancy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Quality of Life (SF12), 2-channel Polygraphy
cardiological treatment
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
cardiological treatment
Ramy czasowe: April 2013
|
all Patients who are admitted under a terminal cardiac treatment (myocardial infarction, bypass surgery, stent implantation, valve replacement, ICD, CRT) in a cardiac rehabilitation faciliy
|
April 2013
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Stefan Krüger, Univ.-Prof., University Hospital Aachen, Medical Clinic I
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10-007
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .