Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Educational Program for Hearing Aid Users With Internet Support

tiistai 22. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Milijana Malmberg, Sodra Alvsborgs Hospital

A Randomized, Controlled Trial Evaluating the Short- and Long-term Effects of an Internet-based Aural Rehabilitation Program for Hearing Aid Users Implemented in a General Clinical Practice

The purpose of this study is to examine the short-term effects of complementing an educational program for hearing aid users with Internet support.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aural rehabilitation aims to improve communication for people with hearing impairment. Education is widely regarded as an integral part of rehabilitation, but the effect of the delivery method of an educational program on the experience of hearing problems has rarely been investigated in controlled trials. Internet as a complement to aural rehabilitation has been tested in different studies with promising results. Though, until now not applied clinically as a part of an aural rehabilitation, focusing on hearing aid users with persistent self- reported hearing problems.

The purpose of this study was to evaluate the effect of an internet-based aural rehabilitation for hearing aid users from a clinical population.

Participants were randomly assigned to an intervention or control group. The intervention group followed a five-week program that consisted of reading material, home training assignments, online and telephone interaction with an audiologist, and participation in a discussion forum. The control group only had access to reading material.

The Hearing Handicap Inventory for the Elderly (HHIE), the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) and the Communication Strategies Scale (CSS) were used to measure the outcomes of this study; and were recorded before and directly after the intervention as well as 6 months post-intervention.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Vastra Gotalandsregion
      • Boras, Vastra Gotalandsregion, Ruotsi, 501 82
        • Hearing Clinic, Hearing Organization

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • the hearing aid users to be between 20 and 80 yr of age,
  • the hearing aid users to have conductive or sensorineural hearing loss of mild to moderate degree (20-60 decibel Hearing Level pure-tone average measured across 500, 1000, and 2000 Hertz),
  • the hearing aid users to have completed a hearing aid fitting at least 3 months before the study began (regardless of hearing aid manufacturer, model, or hearing aid outcomes),
  • the hearing aid users to have a Hearing Handicap Inventory for the Elderly (HHIE) score of >20 points (indicative of some residual self-reported hearing problems),
  • the hearing aid users to provide informed consent to participate

Exclusion Criteria:

  • the hearing aid users who are not fulfilling the conditions to participate

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Control group
no professional support
The intervention group followed a five-week program that consisted of reading material, home training assignments, online and telephone interaction with an audiologist, and participation in a discussion forum.
Kokeellinen: Intervention group
Professional support via Internet
The control group only had access to reading material.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The Hearing Handicap Inventory for the Elderly (HHIE)
Aikaikkuna: 5 weeks, 6 months
The HHIE measures the experience of hearing loss in older people by focusing on the psycosocial and emotional effects of hearing loss. Higher score reflects a higher self-reported hearing problem. Minimum score for the total scale (reported) is 0 and maximum score is 100 points.
5 weeks, 6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
International Outcome Inventory for Hearing Aids (IOI-HA)
Aikaikkuna: pre-measurement
The IOI-HA measures hearing aid outcomes. The IOI-HA includes seven questions, measuring specific dimensions of hearing aid outcomes: daily use, benefits, remaining activity limitations, satisfaction, remaining participation restrictions, impact on the environment, and quality of life. Each question is scored from 1 to 5 (reported), where a higher score indicates a better outcome.
pre-measurement
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Aikaikkuna: 5 weeks, 6 months
The HADS contains 14 items. Responses are scored from 0 to 3 and a higher score indicates more symptoms of anxiety and depression. Minimum score for the total scale (reported) is 0 and maximum score for the total scale is 42.
5 weeks, 6 months
Communication Strategies Scale (CSS)
Aikaikkuna: 5 weeks, 6 months
CSS is designed to analyze participants' behavior in various communication situations. Scoring for CSS ranges from 1 almost never to 5 almost always for subscales Verbal- and Nonverbal Strategies and conversely for Maladaptive Behaviors; indicating how frequent a specific situation or behavior occurs. Minimum score for the total scale (reported) is 0 and maximum score for the total scale is 125.
5 weeks, 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gerhard Andersson, Professor, Department of Clinical and Experimental Medicine, Division of Technical Audiology, Linkoping University, Sweden; Department of Behavioral Sciences and Learning, Swedish Institute.
  • Päätutkija: Thomas Lunner, Professor, Department of Clinical and Experimental Medicine, Division of Technical Audiology, Linkoping University, Sweden; Oticon A/S, Research Centre Eriksholm, Snekkersten, Denmark.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 23. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 25. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa