Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Substraatin hapettuminen ei vaikuta lyhytaikaiseen ravinnon saantiin terveillä pojilla ja miehillä

tiistai 25. kesäkuuta 2013 päivittänyt: G. Harvey Anderson, University of Toronto

Substraatin hapettuminen ei vaikuta lyhytaikaiseen ravinnon saantiin terveillä pojilla ja miehillä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia RER:llä ilmaistun substraatin hapettumisen vaikutusta ravinnonsaannin säätelyyn ja nettoenergiataseeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suhde substraatin hapettumisen, mitattuna hengitysteiden vaihtosuhteella (RER) ja ruoan saannin välillä, on määrittelemätön. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan kolmen substraattihapetuksen (RER), glukoosin esikuormituksen, liikunnan ja iän ravinnonsaannin säätelyn sekä nettoenergiatasapainon vaikutuksia normaalipainoisilla pojilla (9-12 v) ja miehillä (20-30 v).

Koehenkilöt (15 poikaa, 15 miestä) mitattiin satunnaisessa järjestyksessä joko veden tai glukoosin juomilla, joita seurasi joko kohtalainen harjoittelu tai lepo 40 minuutin ajan. Mittauksiin sisältyi RER epäsuoran kalorimetrian avulla, energiankulutus, subjektiivinen ruokahalu, ruoan saanti mitattuna ad libitum pizza-aterialla ja nettoenergiatase glukoosin esikuormituksen kalorien summana + pizzalounaan kalorit miinus harjoituksessa tai levossa käytetty energia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences, University of Toronto

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 29 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Syntynyt täysiaikaisesti
  • Miehet Ikä: 20-29 vuotta / BMI: 20-25
  • Pojat 9-11-vuotiaat / BMI-prosenttipiste: 15-85:

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsijat
  • Laihduttajat
  • Henkilöt, joilla on laktoosi-intoleranssi, maito- ja maitotuoteallergia
  • Henkilöt, joilla on ruoansulatuskanavan ongelmia
  • Henkilöt, joilla on diabetes tai muita aineenvaihduntasairauksia
  • Henkilöt, jotka ovat saaneet syömistottumuskyselyssä pisteen ≥ 11

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: vettä lepotilassa
Kokeellinen: glukoosi lepotilassa
Glukoosin esikuormitus ja harjoitus annettiin modulaatin substraatin hapettumisen tutkimiseksi
Kokeellinen: vettä harjoituskunnossa
Glukoosin esikuormitus ja harjoitus annettiin modulaatin substraatin hapettumisen tutkimiseksi
Kokeellinen: glukoosi harjoitustilassa
Glukoosin esikuormitus ja harjoitus annettiin modulaatin substraatin hapettumisen tutkimiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruoan saanti
Aikaikkuna: 60 - 90 min tutkimuksessa
Pizza-aterian ad libitum energianotto 60 minuutin kohdalla laskettiin kulutetun painon ja valmistajan antamien koostumustietojen perusteella.
60 - 90 min tutkimuksessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nettoenergiatase
Aikaikkuna: 0-90 min tutkimuksessa
Lasketaan glukoosin esikuormituksen ja pizza-aterian kuluttamasta energiasta miinus harjoitukseen kulutettu energia.
0-90 min tutkimuksessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Harvey Anderson, Ph.D., University of Toronto

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 28. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 28. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CIHR kids_26570
  • CIHR MOP-111250 (Muu apuraha/rahoitusnumero: 111250)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa