Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Senior Peer Alliance for Rural Research On Wellness (SPARROW)

tiistai 30. heinäkuuta 2019 päivittänyt: University of California, San Francisco

Case Management and Problem Solving Therapy for Depressed Older Adults

Dr. Brooke Hollister, Ph.D. from the department of Social and Behavioral Sciences at the University of California, San Francisco is conducting a study comparing two types of interventions for treating depression in rural older adults.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

If you are eligible to participate in the study after completing the screening assessment, and if you choose to continue on, we will randomize you (like a flip of a coin) to receive either 12 weeks of case management combined with problem solving therapy (CM-PST) with a social worker or 12 weeks of self-guided problem solving therapy (SG-PST) with support from a senior peer counselor.

As part of your participation in the study you will participate in three 1.5 hour assessment interviews of psychological and neuropsychological functioning (similar to your screening assessment) prior to your first week of treatment (baseline), two weeks after your final session (week 14), and three months after your final session (week 24). Additionally, you will participate in three shorter assessment interviews of psychological functioning, which will be conducted at weeks 3 and 6. These assessments will take approximately 30-45 minutes.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

105

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Sonora, California, Yhdysvallat, 95370
        • Catholic Charities Motherlode Office- Sonora

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Residence in rural Tuolumne, Calaveras, San Joaquin or Stanislaus Counties;
  • Diagnosis: Major depression, unipolar (by SCID ascertained DSM-IV criteria);
  • Severity of depression: A PHQ-9>10 or a 24-Item HDRS>19;
  • Need for social services: CANE score> 2, i.e. at least one unmet need;

Exclusion Criteria:

  • Psychotic depression by SCID-IV, i.e., presence of delusions;
  • High suicide risk, i.e. intent or plan to attempt suicide in near future;
  • Presence of any Axis I psychiatric disorder or substance abuse other than unipolar major depression;
  • Axis II diagnosis of antisocial personality (by SCID-P and DSM-IV);
  • History of psychiatric disorders other than unipolar major depression or generalized anxiety disorder (including bipolar disorder, hypomania, and dysthymia);
  • Dementia: MMSE below 24 or clinical diagnosis of dementia by DSM-IV;
  • Acute/severe medical illness (delirium, metastatic cancer, de-compensated cardiac, liver or kidney failure, stroke or myocardial infarction) 3 months prior to entry; or use of drugs causing depression, (steroids, reserpine, alphamethyl-dopa, tamoxiphen, vincristine);
  • Inability to perform any of the ADLs (MAI: ADL subscale) even with assistance (walking with a cane is not an exclusion criterion)
  • Inability to speak English;
  • Aphasia interfering with communication;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CM-PST
If you are assigned to CM-PST, you will be working with the same care manager from your introductory session. The care manager will continue to work with you on your problem-solving plan. Additionally, you will receive case management services.
Kokeellinen: SG-PST
If you are assigned to SG-PST, you will continue to work on your problem-solving plan, using the self-guided materials provided to you during the introductory session. Additionally, you will be partnered with a senior peer counselor who will support you in your SG-PST efforts.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hamilton Rating Scale for Depression (HRSD)
Aikaikkuna: Baseline
A multiple item questionnaire used to provide an indication of depression, and as a guide to evaluate recovery.
Baseline
Hamilton Rating Scale for Depression (HRSD)
Aikaikkuna: Week 3
A multiple item questionnaire used to provide an indication of depression, and as a guide to evaluate recovery.
Week 3
Hamilton Rating Scale for Depression (HRSD)
Aikaikkuna: Week 6
A multiple item questionnaire used to provide an indication of depression, and as a guide to evaluate recovery.
Week 6
Hamilton Rating Scale for Depression (HRSD)
Aikaikkuna: Week 12
A multiple item questionnaire used to provide an indication of depression, and as a guide to evaluate recovery.
Week 12
WHO Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS-II)
Aikaikkuna: Week 0
Generic assessment instrument for health and disability
Week 0
WHO Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS-II)
Aikaikkuna: Week 3
Generic assessment instrument for health and disability
Week 3
WHO Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS-II)
Aikaikkuna: Week 6
Generic assessment instrument for health and disability
Week 6
WHO Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS-II)
Aikaikkuna: Week 12
Generic assessment instrument for health and disability
Week 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Brooke Hollister, Ph.D., University of California, San Francisco
  • Päätutkija: Patricia Arean, Ph.D., University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 1. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01AG043584-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa