Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Individualized Triple-therapy Using Boceprevir in HIV-positive Patients With Hepatitis C (HIVCOBOC-RGT)

keskiviikko 8. helmikuuta 2017 päivittänyt: Markus Peck-Radosavljevic

Response-guided Triple-therapy Using Boceprevir in Combination With PEGIFN/RBV in HIV/HCV-coinfected Patients

Response-guided triple-therapy with boceprevir (BOC) in combination with pegylated interferon (PEGIFN) and ribavirin (RBV) is the current standard of care for HIV-negative patients infected with hepatitis C genotype (HCV-GT) 1. In contrast, in HIV-positive patients, a fixed treatment duration of 48 weeks is used.

The aim of this study is to assess efficacy and safety of response-guided triple-therapy with BOC in combination with PEGIFN and RBV in HIV-positive patients. Thus, treatment duration will be individualized based on HCV-RNA negativity at treatment week 8 (W8). All patients will receive 4 weeks of PEGIFN/RBV lead-in. Patients with undetectable HCV-RNA at W8 will be treated with 24 weeks of BOC/PEGIFN/RBV triple-therapy resulting in a total treatment duration of 28 weeks, while patients with detectable HCV-RNA at W8 will receive 44 weeks of BOC/PEGIFN/RBV triple-therapy and a total treatment duration of 48 weeks.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Internal Medicine III, Medical University of Vienna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Confirmed HIV infection (anti-HIV1/2 antibody positive).
  • Chronic HCV infection (anti-HCV positive, HCV-RNA detectable for >6 months).
  • HCV-GT 1 infection.
  • Age ≥18 years and ≤65 years.
  • No prior treatment with BOC/PEGIFN/RBV.
  • CD4+ cell count >200 cells/µL.
  • Stable antiretroviral therapy (ART) including tenofovir/emtricitabine (Truvada®, Gilead) and raltegravir (Isentress®, MSD) with HIV-RNA <50 copies/mL.
  • Valid result on transient elastography or liver biopsy within 6 months prior to enrollment.
  • Female patients of childbearing potential must agree to use an effective contraceptive during treatment and for 4 months after treatment has been concluded.
  • Male patients or their female partners must agree to use an effective contraceptive during treatment and for 7 months after treatment has been concluded.

Exclusion Criteria:

  • HCV-GT other than HCV-GT 1.
  • Cirrhotic patients (as defined by METAVIR F4 in liver biopsy or liver stiffness >12.3 kPa) with decompensated liver disease (Child-Pugh stage B/C).
  • Chronic liver diseases other than hepatitis C virus infection (hepatitis B virus infection: HBsAg positivity, nonalcoholic steatohepatitis, autoimmune hepatitis, primary biliary cirrhosis, hemochromatosis, Wilson's disease, alpha-1 antitrypsin deficiency, cystic fibrosis).
  • Significant cardiac disease (ejection fraction <40% at echocardiography).
  • Significant pulmonary disease (COPD stage GOLD III/IV).
  • Significant renal disease (serum creatinine >1.5 mg/dL).
  • Subjects taking medication(s) that is/are highly dependent on CYP3A4/5 for clearance, and for which elevated plasma concentrations are associated with serious and/or life-threatening events such as but not limited to, orally administered midazolam, pimozide, amiodarone, flecainide, propafenone, quinidine, and ergot derivatives (dihydroergotamine, ergonovine, ergotamine, methylergonovine).
  • Contraindications for boceprevir (Victrelis®, MSD), pegylated interferon alpha-2a (Pegasys®, Roche) or ribavirin (Copegus®, Roche), as listed in section 4.3 of the respective summary of product characteristics (SmPCs).
  • Ongoing alcohol abuse (average daily alcohol consumption >50g).
  • Ongoing illicit drug abuse.
  • Unwillingness to give written informed consent.
  • Pregnancy and breastfeeding.
  • Women wishing to become pregnant.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 28 weeks of treatment duration
All patients will receive 4 weeks of PEGIFN/RBV lead-in. Patients with undetectable HCV-RNA at treatment week 8 will be treated with 24 weeks of BOC/PEGIFN/RBV triple-therapy resulting in a total treatment duration of 28 weeks.
180mcg once weekly; subcutaneous injection
Muut nimet:
  • Pegasys®, Roche
600mg two times daily (BID) (e.g. 3x200mg at 6am, 3x200mg at 6pm) in patients ≥75kg body weight; 2x200mg at 6am and 3x200mg at 6pm in patients <75kg; orally
Muut nimet:
  • Copegus®, Roche
800mg three times daily (TID) (e.g. 4x200mg at 6am, 4x200mg at 2pm, 4x200mg at 10pm); orally
Muut nimet:
  • Victrelis®, MSD
Kokeellinen: 48 weeks of treatment duration
All patients will receive 4 weeks of PEGIFN/RBV lead-in. Patients with detectable HCV-RNA at treatment week 8 will receive 44 weeks of BOC/PEGIFN/RBV triple-therapy and a total treatment duration of 48 weeks
180mcg once weekly; subcutaneous injection
Muut nimet:
  • Pegasys®, Roche
600mg two times daily (BID) (e.g. 3x200mg at 6am, 3x200mg at 6pm) in patients ≥75kg body weight; 2x200mg at 6am and 3x200mg at 6pm in patients <75kg; orally
Muut nimet:
  • Copegus®, Roche
800mg three times daily (TID) (e.g. 4x200mg at 6am, 4x200mg at 2pm, 4x200mg at 10pm); orally
Muut nimet:
  • Victrelis®, MSD

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proportion of Subjects With Sustained Virologic Response (SVR12)
Aikaikkuna: Follow-up week 12 (FU12)
Defined as HCV-RNA negativity by a sensitive assay
Follow-up week 12 (FU12)
Proportions of Subjects With Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Aikaikkuna: Baseline (BL) to Follow-up week 12 (FU12)
Baseline (BL) to Follow-up week 12 (FU12)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Markus Peck-Radosavljevic, MD, Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Internal Medicine III, Medical University of Vienna

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 19. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa