- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01957865
Real-Time Antiretroviral Therapy Adherence Intervention in Uganda
Development of a Real-Time Antiretroviral Therapy Adherence Intervention in Uganda
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
In this study, the investigators propose to develop a real-time adherence intervention based on SMS (i.e., text messages), wireless adherence monitoring (with the Wisepill device), and engagement of social support that is tailored to rural sub-Saharan Africa. The investigators will build on research by others who have shown SMS reminders improve adherence and viral suppression in Kenya, albeit with relatively small effect sizes and suboptimal virologic failure rates even in the intervention arm. Moreover, little is known about which patients benefit from SMS, why they benefit, and what can be done to further improve adherence and treatment success rates. Understanding the mechanisms of effect will make it possible to design and test evidence-based interventions with the highest likelihood for efficacy.
In a cohort of HIV-infected individuals starting ART and being monitored with Wisepill, the investigators will test 1) daily SMS reminders, 2) weekly SMS reminders, 3) SMS reminders linked to real-time detection of missed doses, and 4) SMS reminders plus SMS notifications of 48+hour gaps in adherence to members of social support networks. The investigators will conduct qualitative interviews to learn the experiences of participants and members of their social support networks with the different types of SMS. This staged approach will allow us to fully understand and compare the additive effects and acceptability of SMS-based interventions. The investigators will also determine behavioral effect mechanisms, as well as compare the impact of each type of SMS with a control population receiving only Wisepill monitoring on adherence and HIV RNA.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Mbarara District
-
Mbarara, Mbarara District, Uganda
- Mbarara Immune Suppression Syndrome(ISS) Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Wisepill Participants:
Inclusion Criteria:
- HIV-infected
- Initiating ART within the next two weeks
- Age 18 years and older
- Owns a cell phone for personal use and has reliable cellular phone reception at home on a network supported by the technology used in this study
- Lives in the Mbarara District (i.e, within 20 km of the ISS Clinic)
- Has at least one person who could be named as a social supporter(see criteria below).
Exclusion Criteria:
- Unable to use SMS
- Unwilling to receive SMS reminders
- Severe mental condition limiting the ability to provide consent
- Cellular phone reception is not reliable
Social supporters (i.e., recipients of the SMS notifications for Wisepill participants in the intervention arms):
Inclusion criteria:
- Knows Wisepill participant has HIV
- Age 18 years or older
- Reports having provided social support to the intervention participant at least once
- Own a cell phone for personal use and have reliable cellular phone reception at home on a network supported by the technology used in this study
- Lives in the Mbarara District
Exclusion criteria:
- Unable to use SMS
- Unwilling to receive SMS notifications regarding interruptions in the intervention participant's adherence
- Severe mental condition limiting the ability to provide consent
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Fixed SMS, real-time monitoring
SMS will be sent daily for one month, then weekly for two months.
Participants will have real-time adherence monitoring and social supporters will be notified of gaps in adherence of 48+ hours in the last six months of the study.
|
SMS reminders will be sent daily for one month, then weekly for two months, then as needed for missed doses to encourage adherence.
The Wisepill system will automatically capture and report each time the device is opened as a proxy for the participant's adherence.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Triggered SMS, real-time monitoring
Participants will have real-time adherence monitoring and social supporters will be notified of gaps in adherence of 48+ hours in the last six months of the study.
|
SMS reminders will be sent as needed for missed doses to encourage adherence.
The Wisepill system will automatically capture and report each time the device is opened as a proxy for the participant's adherence.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: control
Real-time adherence monitoring only (no SMS)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Antiretroviral Therapy (ART) Adherence Levels
Aikaikkuna: real time (for 9 months)
|
ART adherence in each study arms.
Adherence is measured by the Wisepill real-time adherence monitor and calculated as the number of monitor opening signals received divided by the number of monitor opening signals expected, capped at 100%.
|
real time (for 9 months)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HIV RNA Suppression
Aikaikkuna: After month 9
|
HIV RNA suppression (<100 copies/ml) in each study arm
|
After month 9
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jessica Haberer, MD, MS, Massachusetts General Hospital
- Päätutkija: Angella Musiimenta, PhD, Mbarara University of Science and Technology
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Musiimenta A, Atukunda EC, Tumuhimbise W, Haberer JE. Resilience after withdrawing a technology-based medication adherence support intervention from people living with HIV in rural Uganda. AIDS Care. 2018 Aug;30(sup5):S89-S96. doi: 10.1080/09540121.2018.1510107. Epub 2019 Jan 9.
- Musiimenta A, Atukunda EC, Tumuhimbise W, Pisarski EE, Tam M, Wyatt MA, Ware NC, Haberer JE. Acceptability and Feasibility of Real-Time Antiretroviral Therapy Adherence Interventions in Rural Uganda: Mixed-Method Pilot Randomized Controlled Trial. JMIR Mhealth Uhealth. 2018 May 17;6(5):e122. doi: 10.2196/mhealth.9031.
- Haberer JE, Musiimenta A, Atukunda EC, Musinguzi N, Wyatt MA, Ware NC, Bangsberg DR. Short message service (SMS) reminders and real-time adherence monitoring improve antiretroviral therapy adherence in rural Uganda. AIDS. 2016 May 15;30(8):1295-300. doi: 10.1097/QAD.0000000000001021.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R34MH100940-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .