Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trombosytopenian hoito potilailla, joilla on krooninen maksasairaus, joille tehdään valinnainen toimenpide

maanantai 29. tammikuuta 2018 päivittänyt: Eisai Inc.

Satunnaistettu, globaali, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus, jossa arvioidaan kerran päivässä suun kautta otettavan avatrombopagin tehoa ja turvallisuutta aikuisten hoidossa, joilla on maksasairauteen liittyvä trombosytopenia ennen valinnaista toimenpidettä

Tämä on maailmanlaajuinen, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu rinnakkaisryhmätutkimus, jossa käytetään avatrombopagia aikuisille, joilla on maksasairauteen liittyvä trombosytopenia. Tutkimuksessa arvioidaan avatrombopagia maksasairauteen liittyvän trombosytopenian hoidossa ennen valinnaista toimenpidettä, jolla vähennetään verihiutaleiden siirtojen tarvetta tai mitä tahansa pelastustoimenpidettä toimenpiteen aiheuttamien ja toimenpiteen jälkeisten verenvuotokomplikaatioiden vuoksi. Osallistujat rekisteröidään kahteen kohorttiin keskimääräisen lähtötason verihiutaleiden määrän mukaan, ja kunkin lähtötason verihiutaleiden määrän kohortti ositetaan edelleen elektiiviseen toimenpiteeseen liittyvän verenvuodon riskin (matala, kohtalainen tai korkea) ja hepatosellulaarisen karsinooman (HCC) tilan mukaan ( Kyllä vai ei).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus koostuu kolmesta vaiheesta: esisatunnaistaminen, satunnaistaminen ja seurantavaihe. Prerandomization-vaihe sisältää yhden seulontakäynnin, joka tapahtuu päivästä -14 päivään -1; satunnaistamisvaihe sisältää lähtötilanteen jakson, hoitojakson ja toimenpidepäiväjakson (5-8 päivää viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen [tutkimuspäivä 10-13]). Seurantavaihe käsittää 2 käyntiä: 7 päivää toimenpidepäivän jälkeen ja 30 päivää viimeisen tutkimuslääkeannoksen vastaanottamisen jälkeen. Sallittuja toimenpiteitä ovat: Paracenteesi; Thoracentesis; Ruoansulatuskanavan endoskopia joko biopsian, kolonoskopian, polypektomian tai suonikohjujen sidonnan kanssa tai ilman sitä; Maksan biopsia; Bronkoskopia biopsiasuunnitelmien kanssa tai ilman; Etanoliablaatiohoito tai kemoembolisaatio HCC:lle; Verisuonten katetrointi (mukaan lukien oikean puolen toimenpiteet potilailla, joilla on keuhkoverenpainetauti); Transjugulaarinen intrahepaattinen portosysteeminen shuntti; Hammashoitotoimenpiteet; Munuaisten biopsia; Sappien interventiot; Nefrostomia putken sijoittaminen; Radiotaajuinen ablaatio; ja laparoskooppiset interventiot.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

231

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Argentiina
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentiina
      • Mendoza, Argentiina
    • Buenos Aires
      • Pilar, Buenos Aires, Argentiina
  • Australia
    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Australia
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia
      • Bedford Park, South Australia, Australia
  • Belgia
      • Bruxelles, Belgia
      • Leuven, Belgia
  • Brasilia
      • Sao Paulo, Brasilia
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilia
    • Sao Paulo
      • Sao Jose do Rio Preto, Sao Paulo, Brasilia
  • Chile
      • La Serena, Chile
      • Santiago, Chile
  • Espanja
      • Barcelona, Espanja
      • Pontevedra, Espanja
      • Sevilla, Espanja
      • Valencia, Espanja
      • Valladolid, Espanja
  • Italia
      • Bari, Italia
      • Bologna, Italia
      • Genova, Italia
      • Milano, Italia
      • Modena, Italia
      • Palermo, Italia
      • Udine, Italia
    • Foggia
      • San Giovanni Rotondo, Foggia, Italia
  • Itävalta
      • Linz, Itävalta
      • Vienna, Itävalta
      • Wien, Itävalta
  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada
      • Toronto, Ontario, Kanada
  • Kiina
      • Beijing, Kiina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kiina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina
  • Korean tasavalta
      • Busan, Korean tasavalta
      • Daegu, Korean tasavalta
      • Incheon, Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta
    • Gangwon-do
      • Chuncheon, Gangwon-do, Korean tasavalta
    • Gyeonggi-do
      • Guri-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta
      • Seongnam-Si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta
      • Suwon, Gyeonggi-do, Korean tasavalta
    • Gyeongnam
      • Yangsan, Gyeongnam, Korean tasavalta
    • Jeollanam-do
      • Hwasun, Jeollanam-do, Korean tasavalta
  • Portugali
      • Coimbra, Portugali
      • Lisboa, Portugali
      • Porto, Portugali
      • Viana do Castelo, Portugali
      • Vila Real, Portugali
      • Viseu, Portugali
  • Puola
      • Katowice, Puola
      • Lodz, Puola
      • Myslowice, Puola
      • Szczecin, Puola
      • Wroclaw, Puola
  • Ranska
      • Vandoeuvre les Nancy, Ranska
    • Bas Rhin
      • Strasbourg, Bas Rhin, Ranska
    • Isere
      • Grenoble cedex 9, Isere, Ranska
    • Marne
      • Reims, Marne, Ranska
    • Puy De Dome
      • Clermont Ferrand cedex 1, Puy De Dome, Ranska
    • Somme
      • Amiens cedex 1, Somme, Ranska
  • Saksa
      • Hamburg, Saksa
    • Baden Wuerttemberg
      • Freiburg, Baden Wuerttemberg, Saksa
    • Nordrhein Westfalen
      • Herne, Nordrhein Westfalen, Saksa
      • Koeln, Nordrhein Westfalen, Saksa
    • Schleswig Holstein
      • Kiel, Schleswig Holstein, Saksa
  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
      • Taichung, Taiwan
      • Tainan, Taiwan
      • Taipei, Taiwan
      • Taoyuan City, Taiwan
  • Thaimaa
    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Thaimaa
      • Ratchathewi, Bangkok, Thaimaa
    • Chiang Mai
      • Mueang Nonthaburi, Chiang Mai, Thaimaa
    • Pathumthani
      • Khlong Luang, Pathumthani, Thaimaa
  • Unkari
      • Bekescsaba, Unkari
      • Budapest, Unkari
      • Dunaujvaros, Unkari
      • Gyula, Unkari
      • Kaposvar, Unkari
      • Kecskemet, Unkari
      • Szombathely, Unkari
      • Zalaegerszeg, Unkari
  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Cornwall
      • Truro, Cornwall, Yhdistynyt kuningaskunta
    • Greater London
      • London, Greater London, Yhdistynyt kuningaskunta
    • Greater Manchester
      • Manchester, Greater Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta
    • West Midlands
      • Wolverhampton, West Midlands, Yhdistynyt kuningaskunta
    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Yhdistynyt kuningaskunta
  • Yhdysvallat
    • California
      • Lancaster, California, Yhdysvallat
      • Long Beach, California, Yhdysvallat
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat
      • Sacramento, California, Yhdysvallat
      • San Bernardino, California, Yhdysvallat
      • San Francisco, California, Yhdysvallat
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat
      • Palmetto Bay, Florida, Yhdysvallat
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat
    • Michigan
      • Rochester, Michigan, Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Yhdysvallat
    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat
      • New York, New York, Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat
      • Harlingen, Texas, Yhdysvallat
      • Houston, Texas, Yhdysvallat
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  1. Osallistujat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita kroonisen maksasairauden seulonnassa
  2. Osallistujat, joiden verihiutaleiden keskimääräinen lähtötaso on alle 50 x 10^9/l. Verihiutalemäärät on mitattava kahdessa eri yhteydessä, seulontajakson aikana ja lähtötilanteessa, ja ne on suoritettava vähintään yhden päivän välein, eikä kumpikaan verihiutaleiden määrä ole yli 60 x 10^9/l. Näiden kahden verihiutaleiden määrän keskiarvoa (keskimääräinen lähtötason verihiutalemäärä) käytetään pääsykriteereissä ja määrittämisessä matalan tai korkean lähtötason verihiutalemäärän kohorttiin.
  3. Osallistujat, joille on määrä tehdä sallittu valinnainen toimenpide ja jotka tutkijan mielestä tarvitsevat verihiutaleiden siirron toimenpiteeseen liittyvän verenvuotoriskin poistamiseksi, ellei verihiutaleiden määrässä ole kliinisesti merkittävää nousua lähtötasosta
  4. Loppuvaiheen maksasairauden malli (MELD) -pistemäärä on pienempi tai yhtä suuri kuin 24 seulonnassa
  5. Jos käytät P-glykoproteiinin (P-gp) estäjiä verapamiilia lukuun ottamatta, annoksen on oltava vakaa 7 päivää ennen seulontaa
  6. Anna kirjallinen tietoinen suostumus
  7. Halukas ja kykenevä noudattamaan kaikkia pöytäkirjan näkökohtia

Poissulkemiskriteerit

  1. Mikä tahansa aiempi valtimo- tai laskimotromboosi, mukaan lukien osittainen tai täydellinen tromboosi
  2. Todisteet tromboosista (osittaisesta tai täydellisestä) pääporttilaskimossa, porttilaskimon haaroissa tai missä tahansa pernan suoliliepeen järjestelmän osassa seulonnassa
  3. Portaalilaskimon verenvirtausnopeus <10 senttimetriä sekunnissa seulonnassa
  4. Maksan enkefalopatia, jota ei voida hoitaa tehokkaasti
  5. Osallistujat, joilla on HCC, joilla on Barcelonan Clinic Liver Cancer (BCLC) -vaiheluokitus C tai D
  6. Verihiutaleiden siirto tai verihiutaleita sisältävien verituotteiden vastaanottaminen 7 päivän sisällä seulonnasta. Pakatut punasolut ovat kuitenkin sallittuja.
  7. Hepariini, varfariini, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID), aspiriini, verapamiili ja verihiutaleiden vastainen hoito tiklopidiinilla tai glykoproteiini IIb/IIIa -antagonisteilla (esim. tirofibaanilla) 7 päivän sisällä seulonnasta
  8. Erytropoietiinia stimuloivien aineiden käyttö 7 päivän sisällä seulonnasta
  9. Interferonin (IFN) käyttö 14 päivän sisällä seulonnasta
  10. Estrogeenia sisältävän hormonaalisen ehkäisyn tai hormonikorvaushoidon käyttö 30 päivän sisällä seulonnasta
  11. Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä antibioottihoitoa 7 päivän sisällä seulonnasta. Antibioottien profylaktinen käyttö on kuitenkin sallittua.
  12. Alkoholin väärinkäyttö, alkoholiriippuvuusoireyhtymä, huumeiden väärinkäyttö tai huumeriippuvuus 6 kuukauden sisällä tutkimuksen alkamisesta (ellei osallistu kontrolloituun kuntoutusohjelmaan) tai akuutti alkoholihepatiitti (krooninen alkoholihepatiitti on sallittu) 6 kuukauden sisällä tutkimuksen alkamisesta
  13. Valinnainen toimenpide suoritettu ennen käyntiä 4 (toimenpidepäivä)
  14. Tiedetään olevan ihmisen immuunikatoviruspositiivinen
  15. Mikä tahansa kliinisesti merkittävä akuutti tai aktiivinen verenvuoto (esim. maha-suolikanava, keskushermosto)
  16. Tiedossa oleva primaarinen hematologinen häiriö (esim. immuunitrombosytopeeninen purppura, myelodysplastinen oireyhtymä)
  17. Tunnettu geneettisten protromboottisten oireyhtymien sairaushistoria (esim. tekijä V Leiden; protrombiini G20210A; ATIII-puutos jne.)
  18. Osallistujat, joilla on ollut merkittävä sydän- ja verisuonisairaus (esim. kongestiivinen sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin aste III/IV, rytmihäiriöt, joiden tiedetään lisäävän tromboembolisten tapahtumien riskiä [esim. eteisvärinä], sepelvaltimon stentin asennus, angioplastia ja sepelvaltimon ohitus varttaminen)
  19. Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka ovat olleet suojaamattomassa yhdynnässä 30 päivän kuluessa ennen tutkimukseen tuloa ja jotka eivät suostu käyttämään erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää (esim. täydellinen raittius, kohdunsisäinen laite, kaksoisestemenetelmä [kuten kondomi ja kalvo spermisidillä], vain progesteronia sisältävä ehkäisy-implantti/-injektio tai vasektomoitu kumppani, jolla on vahvistettu atsoospermia) koko tutkimusjakson ajan ja 30 päivän ajan tutkimuslääkkeen käytön lopettamisen jälkeen. Jos osallistuja on tällä hetkellä pidättyväinen, hänen on suostuttava käyttämään edellä kuvattua kaksoisestemenetelmää, jos hän tulee seksuaalisesti aktiiviseksi tutkimusjakson aikana tai 30 päivän ajan tutkimuslääkkeen lopettamisen jälkeen. Kaikki naiset katsotaan olevan hedelmällisessä iässä, elleivät he ole postmenopausaalisilla (vähintään 12 kuukautta peräkkäistä kuukautisia sopivassa ikäryhmässä ja ilman muuta tunnettua tai epäiltyä syytä) tai ne on steriloitu kirurgisesti (esim. molemminpuolinen munanjohtimien ligaation, kohdun poisto tai molemminpuolinen munanpoisto) vähintään 1 kuukausi ennen annostelua.
  20. Naiset, jotka imettävät tai raskaana seulonnan tai lähtötilanteen aikana (kuten positiivinen seerumin beeta-ihmisen koriongonadotropiini [B-hCG] -testi, jonka herkkyys on vähintään 25 IU/L tai vastaava B-hCG-yksikkö). Erillinen lähtötilanteen arviointi vaaditaan, jos negatiivinen seulontaraskaustesti saatiin yli 72 tuntia ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
  21. Maksansiirron jälkeiset osallistujat
  22. Jokainen osallistuja, joka on aiemmin saanut avatrombopagia
  23. Yliherkkyys avatrombopagimaleaatille tai jollekin sen apuaineelle
  24. Hemoglobiinitasot ≤ 8,0 tai ≥ 18,0 g/dl miehillä ja > 15 naisilla seulonnassa, hematokriitti ≥ 54 % miehillä ja ≥ 45 % naisilla
  25. Nykyinen pahanlaatuisuus mukaan lukien kiinteät kasvaimet ja hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet (paitsi HCC)
  26. Mikä tahansa samanaikainen sairaushistoria, joka tutkijan (tutkijien) mielestä vaarantaisi osallistujan kyvyn suorittaa tutkimus turvallisesti
  27. Tällä hetkellä ilmoittautunut toiseen kliiniseen tutkimukseen millä tahansa tutkimuslääkkeellä tai laitteella 30 päivän kuluessa seulonnasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Ryhmä A (avatrombopagi, alempi verihiutalemäärä lähtötilanteessa)
60 mg avatrombopagia (3 x 20 mg tablettia) kerran päivässä päivinä 1-5
Lääke: avatrombopagi (alempi verihiutaleiden määrä lähtötilanteessa)
60 mg avatrombopagia (3 x 20 mg tablettia)
PLACEBO_COMPARATOR: Ryhmä B (plasebo, alempi verihiutaleiden määrä lähtötilanteessa)
lumelääkettä (3 x 20 mg vastaavaa lumetablettia) kerran päivässä päivinä 1–5
Lääke: lumelääke (alempi verihiutaleiden määrä lähtötilanteessa)
60 mg lumelääkettä (3 x 20 mg vastaavaa lumetablettia)
KOKEELLISTA: Ryhmä C (avatrombopagi, korkeampi lähtötason verihiutaleiden määrä)
40 mg avatrombopagia (2 x 20 mg tablettia) kerran päivässä päivinä 1-5
Lääke: avatrombopagi (korkea lähtötason verihiutaleiden määrä)
40 mg avatrombopagia (2 x 20 mg tablettia)
PLACEBO_COMPARATOR: Ryhmä D (plasebo, korkeampi verihiutalemäärä lähtötilanteessa)
lumelääkettä (2 x 20 mg vastaavaa lumetablettia) kerran päivässä päivinä 1–5
Lääke: lumelääke (korkea lähtötason verihiutaleiden määrä)
40 mg lumelääkettä (2 x 20 mg vastaavaa lumetablettia)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka eivät vaatineet verihiutaleiden siirtoa tai mitään pelastustoimenpiteitä verenvuotoon satunnaistamisen jälkeen aikataulun mukaisen toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (käynti 2) enintään 7 päivää suunnitellusta toimenpiteestä
Vastaajat määriteltiin osallistujiksi, jotka eivät vaatineet verihiutaleiden siirtoa tai mitään pelastustoimenpiteitä verenvuodon vuoksi satunnaistamisen jälkeen ja enintään 7 päivää suunnitellusta toimenpiteestä. Osallistujat, joilta puuttuivat tiedot varhaisen vetäytymisen tai muiden syiden vuoksi, katsottiin analyysissä konservatiivisesti saaneiksi verensiirron (eli ei-vastaavan).
Lähtötilanne (käynti 2) enintään 7 päivää suunnitellusta toimenpiteestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat verihiutalemäärän, joka oli suurempi tai yhtä suuri kuin 50 x 10^9/l aikataulun mukaisena toimenpidepäivänä
Aikaikkuna: Päivä 10–13 (käynti 4)
Vastaajat määriteltiin osallistujiksi, joiden trombosyyttimäärä oli suurempi tai yhtä suuri kuin 50 x 10^9/l toimenpidepäivänä. Osallistujien, joilta puuttui verihiutaleiden määrä toimenpidepäivänä, katsottiin konservatiivisesti, etteivät he saavuttaneet verihiutaleiden määrää 50 x 10^9/l analyysissä (ts. ei-vastaavat).
Päivä 10–13 (käynti 4)
Muutos lähtötasosta verihiutaleiden määrässä aikataulun mukaisena toimenpidepäivänä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (käynti 2) toimenpidepäivään 10 päivään 13 (käynti 4)
Viimeistä siirrettyä havaintoa käytettiin osallistujille, joiden verihiutaleiden määrä puuttui suunniteltuna toimenpidepäivänä. Verihiutaleiden määrä mitattiin ennen toimenpidettä ja ennen verihiutaleiden siirtoa.
Lähtötilanne (käynti 2) toimenpidepäivään 10 päivään 13 (käynti 4)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus osallistujista, joiden Maailman terveysjärjestön (WHO) verenvuotopistemäärä on suurempi tai yhtä suuri kuin 2 aikataulun mukaisen toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (käynti 2) enintään 7 päivää aikataulun mukaisen toimenpiteen jälkeen
Tutkija (tai asianmukaisesti valtuutettu tutkimuspaikan henkilökunta) arvioi verenvuototapahtumien vakavuuden WHO:n verenvuotoasteikolla. WHO:n verenvuotoasteikko on kliinisen tutkijan arvioima viiden pisteen asteikko, jossa aste 0 = ei verenvuotoa, aste 1 = petekiaalinen verenvuoto, aste 2 = lievä verenhukka (kliinisesti merkittävä), aste 3 = suuri verenmenetys (vaatii verensiirron (vakava)) ) ja aste 4 = heikentävä verenhukka, verkkokalvon tai aivojen kuolemaan liittyvä. Osallistujien, joilta puuttuu tietoja, katsotaan olevan analyysissä WHO:n verenvuotopisteitä suurempi tai yhtä suuri kuin 2.
Lähtötilanne (käynti 2) enintään 7 päivää aikataulun mukaisen toimenpiteen jälkeen
Haitallisen tapahtuman kokeneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä 30 päivään tutkimuslääkkeen viimeisen annoksen jälkeen, noin 3 vuoteen asti
Turvallisuusarvioinnit koostuivat kaikkien haittatapahtumien (AE) ja vakavien haittatapahtumien seurannasta ja kirjaamisesta, mukaan lukien verihiutaleiden siirtoon liittyvät komplikaatiot; rutiinilaboratorioarviointi hematologiaa, seerumikemiaa ja virtsan arvoja varten; elintoimintojen säännöllinen mittaus ja EKG:t; fyysisten tarkastusten suorittaminen; ja Doppler-sonografia. AE:n vakavuus arvioitiin yleisten haitallisten tapahtumien terminologian kriteerien (CTCAE) versiolla 4.0, jossa aste 1 = lievä, aste 2 = kohtalainen, aste 3 = vakava, aste 4 = hengenvaarallinen ja luokka 5 = haittavaikutukseen liittyvä kuolema. Kaikkia 4 tai 5 arvosanalla arvioituja haittavaikutuksia pidettiin vakavina. Hoidon aiheuttamat haittatapahtumat (TEAE) määriteltiin haittavaikutuksiksi, jotka alkoivat ensimmäisen tutkimuslääkkeen annoksen päivämääränä tai sen jälkeen, enintään 30 päivää tutkimuslääkkeen viimeisen annoksen jälkeen. Tutkija katsoi, että hoitoon liittyvät haittavaikutukset liittyivät mahdollisesti tai todennäköisesti tutkimuslääkkeeseen.
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä 30 päivään tutkimuslääkkeen viimeisen annoksen jälkeen, noin 3 vuoteen asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eisai Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 26. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 27. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 27. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E5501-G000-310
  • 2013-000965-34 (EUDRACT_NUMBER)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa