Role and Mechanisms of Obesity Surgery (RAMOSPHYSSURG)
Role and Mechanisms of Obesity Surgery - Physical Activity and Other Predictors of Hospital Stay, Recovery and Complications After Obesity Surgery
The purpose of this study is to examine how physical activity and lifestyle factors influence postoperative recovery and postoperative complications after bariatric surgery.
The hypothesis is that physically active people, with a healthy alcohol consumption and non smokers have shorter lengths of hospital stay, shorter sick-leave, fewer re-hospitalizations and fewer re-operations, fewer complications as well as a faster recovery after a surgical procedure.
The investigators also hypothesize that possible risk factors for non-surgical postoperative complications e g abdominal discomfort are also life-style related factors such as smoking, high alcohol consumption, low level of physical activity, as well as other risk factors such as prior frequent abdominal pains (e g irritable bowel syndrome symptoms), high levels of anxiety and/or depression, difficulties with coping with the changed food intake regimen after obesity surgery, and generally high sensitivity for painful-sensations and nausea.
First aim of this study is to investigate how life style factors prior to obesity surgery are related to hospital stay, sick-leave, immediate postoperative complication rates and the rate of resumption of QoL and normal physical function.
The second aim of the study is to identify risk factors for the development of chronic abdominal discomfort and dumping symptoms after obesity surgery.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Gothenburg, Ruotsi, S41345
- Sahglrenska University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- >18 y of age
- BMI >35
Exclusion Criteria:
- non-knowledgeable in Swedish language
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Obese patients
Laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Post-operative recovery and complications
Aikaikkuna: 30 days
|
Length of hospital stay, post-operative sick-leave, rate of post-operative complications; bleeding, anastomotic leakage, re-admission, re-operation, thromboembolic complications (deep-venous thrombosis, pulmonary embolism).
|
30 days
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Post-operative well-being and late complications
Aikaikkuna: 24 months
|
Post-operative well-being and late complications such as persistent gastrointestinal adverse symptoms abdominal discomfort, pain (measured using gastrointestinal symptom rating scale ;GSRS), dumping syndrome (measured by dumping syndrome rating scale), quality of life (SF-36 and EQ5d), physical activity level (Saltin Grimby), depression and anxiety rating (Hospital Depression and Anxiety rating scale), pain anxiety (Pain Catastrophizing scale).
|
24 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Dnr 310-13
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .