Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiinalainen sairaanhoitajan ikääntymisen terveystutkimus

keskiviikko 27. marraskuuta 2013 päivittänyt: Bai Wen-Pei
Pekingin sairaanhoitajien klimakteerioireiden seurantainterventio

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuten me kaikki tiedämme, hormonikorvaushoito (HRT) on pääasiallinen hoito ilmasto-oireisiin. Mutta hormonikorvaushoidolla on myös joitain haittoja, kuten rintasyöpä, sydän- ja verisuonitaudit ja niin edelleen, erityisesti pitkäaikainen hormonikorvaushoito. Se saa meidät löytämään ei-hormoniterapian. Haluamme siis tutkia harjoituksen ilmasto-oireiden vaikutusta. Harjoittelu auttaa välttämään ja hoitamaan monia sairauksia, mukaan lukien ilmasto-oireet. Aiemmassa tutkimuksessamme havaitsimme, että harjoittelu voi hoitaa kohtalaisia ​​ilmasto-oireita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Noin 2000 Pekingissä asuvaa 40-55-vuotiasta sairaanhoitajaa tutkitaan. Mittaamme perimenopausaalisen oireyhtymän oireita kupperman-indeksillä, HRQOL-arvolla (terveyteen liittyvä elämänlaatu) arvioidaksemme vaihdevuosien oireyhtymän vakavuutta ja elämänlaatua.Valitsemme sairaanhoitajia. joiden KMI on yli 15 ja jaettiin interventioryhmään ja kontrolliryhmään. Interventioryhmässä annamme heille terveyskasvatusta ja liikuntainterventiota.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • he ovat sairaanhoitajia, iältään 40-55, asuivat Pekingissä, jotka kuuluvat perimenopausaalisille naisille.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
KMI:n numero
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
KMI on lyhenne Kupperman-indeksistä, joka on naisten klimakteerioireiden vakavuutta arvioiva kyselylomake.
jopa 2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
veren lipidiä
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
veren lipidit on indeksi, jolla mitataan harjoituksen vaikutusta.
jopa 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 83573214

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa